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El Gobierno redacta una nueva normativa para generalizar el uso de dosis personalizadas en fármacos como antibióticos o analgésicos

El objetivo es que los pacientes reciban las unidades necesarias ajustadas a su tratamiento, según la ministra Pastor

  • Última actualización: 17 de febrero de 2004

El Gobierno está redactando una nueva reglamentación, al amparo de los cambios recientes introducidos en la Ley del Medicamento, para generalizar la utilización de la unidosis en aquellos fármacos utilizados en patologías agudas, como por ejemplo los antibióticos o los analgésicos. Así lo anunció esta mañana la ministra de Sanidad, Ana Pastor, durante la inauguración de la XI Conferencia Internacional de Agencias Reguladoras del Medicamento que se celebra en Madrid.

En su intervención, Pastor aseguró que esta medida se extenderá a todo el territorio nacional y el objetivo es que los pacientes reciban las dosis necesarias ajustadas a su tratamiento.

La ministra recordó que para garantizar unos medicamentos de calidad, eficaces y seguros no basta con la labor de las agencias reguladoras, sino que es necesario promover un uso racional de los mismos, y que además se consigan al mejor coste posible.

Finalmente, la titular de Sanidad insistió en la dificultad de administrar eficazmente los recursos públicos en los países occidentales, para financiar los medicamentos de nuestros Servicios Nacionales de Salud.




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