Saltar el menú de navegación e ir al contenido

EROSKI CONSUMER, el diario del consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canales de EROSKI CONSUMER


Estás en la siguiente localización: Portada > Salud

Tipos de contenidos: Salud

^

La agencia del medicamento estadounidense aprueba un comprimido que contiene dos fármacos distintos contra el VIH

La FDA destaca la importancia del uso simultáneo de varias combinaciones antirretrovirales

  • Fecha de publicación: 4 de agosto de 2004

La comercialización de dos nuevas combinaciones de fármacos antirretrovirales que unen sendas moléculas en un solo comprimido contra el tratamiento de la variante de la infección VIH-1 es ya una realidad tras su aprobación por la agencia del medicamento estadounidense (FDA), según informó ayer esta administración. El comprimido está compuesto por "Epzicom" (marca comercial que une en un único comprimido los fármacos abacavir y lamivudina), desarrollado por GlaxoSmithKline, y "Truvada" (tenofovir disoproxil y emtricitabina), este último desarrollado por Gilead Sciences. Los tratamientos antirretrovirales para el control del VIH requieren generalmente el uso simultáneo de tres o más fármacos de distinto tipo, recuerda en un comunicado la FDA. En este sentido, destaca la importancia de aquellos tratamientos que unen en un solo comprimido distintos fármacos ya que "favorecen su seguimiento por parte de los pacientes". "Queremos destacar la importancia del avance científico que supone el desarrollo de estos productos, que serán especialmente efectivos y que se sitúan en nuestro esfuerzo de facilitar el acceso lo más rápido posible de tratamientos con criterios de seguridad y efectividad", destaca el comisionado de la FDA, Lester M. Crawford. Este experto destacó igualmente la necesidad que existe de estos tratamientos, tanto en Estados Unidos como en los países en vías de desarrollo, en el marco del Plan de Emergencia contra el VIH impulsado por esta nación. "La simplificación de los tratamientos, reduciendo el número de pastillas y la frecuencia de administración supondrá mejoras significativas para la salud pública", añadió el comisionado.

La FDA completó la revisión de los datos relativos a "Epzicom" hace 10 meses y los de "Truvada" hace cuatro. Por su parte, las empresas responsables de su desarrollo, solicitaron su aprobación como fármaco de nueva aplicación en octubre de 2003 y marzo de 2004 respectivamente.

Etiquetas:

VIH, combinado, fda




Otros servicios


Buscar en
Fundación EROSKI

Validaciones de esta página

  • : Conformidad con el Nivel Triple-A, de las Directrices de Accesibilidad para el Contenido Web 1.0 del W3C-WAI
  • XHTML: Validación del W3C indicando que este documento es XHTML 1.1 correcto
  • CSS: Validación del W3C indicando que este documento usa CSS de forma correcta
  • RSS: Validación de feedvalidator.org indicando que nuestros titulares RSS tienen un formato correcto