Hallan en el cromosoma X un gen relacionado con el 30% de los casos de cáncer de riñón causado por el tumor de Wilms

• Fecha de publicación: 5 de enero de 2007

Un gen en el cromosoma X cuyas mutaciones se asocian a alrededor del 30% de casos de un tipo de cáncer de riñón causado por el tumor de Wilms, que se da entre niños menores de cinco años preferentemente, ha sido descubierto por un equipo dirigido por un científico peruano. Aproximadamente el 15% de los niños con tumor de Wilms no responde a los tratamientos de quimioterapia, por lo que el hallazgo podría servir para desarrollar nuevas técnicas, explicó el experto.

El investigador peruano Miguel Rivera, autor principal de este trabajo, que se publica en el último número de la revista "Science", señaló que "en el 30% de los casos de niños afectados por este tumor, aparentemente la causa se debe a mutaciones en este nuevo gen denominado WTX". Ha sido "inesperado" que el gen estuviera en el cromosoma X, según aseguró el científico, ya que "no hay muchos genes en éste relacionados con el cáncer". "Es el primer gen supresor de tumores descubierto en el cromosoma X", apuntó.

El científico, miembro del Centro de Cáncer del Massachussets General Hospital, afirmó que también ha sido una sorpresa comprobar que este tumor se da en la misma proporción en ambos sexos, ya que "problemas genéticos en el cromosoma X relacionados con otras enfermedades normalmente afectan más a los niños que a las niñas". "Tal vez otros genes presentes en ese cromosoma en otros tumores tengan igual comportamiento, pero no se había visto antes", concluyó Rivera.