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Sanidad financiará un nuevo medicamento contra la hepatitis C que aumenta las posibilidades de curación

Cuando se utiliza en combinación con el tratamiento convencional, este medicamento puede tener éxito hasta en el 66% de los pacientes

  • Fecha de publicación: 13 de octubre de 2011

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha aprobado la inclusión en la financiación pública de un nuevo medicamento contra la hepatitis C de genotipo 1 (que es la mayoritaria en España y Europa). El nuevo medicamento (Victrelis, con principio activo boceprevir) "es el primer fármaco con acción antiviral directa frente a la hepatitis C y su eficacia está por encima de los tratamientos tradicionales de peginterferón alfa y ribavirina", destacó el departamento dirigido por Leire Pajín.

Sanidad señala que los datos de los ensayos clínicos realizados con boceprevir reflejan que este nuevo medicamento, cuando se utiliza en combinación con el tratamiento convencional, puede tener éxito hasta en el 66% de los pacientes frente al 38% de éxito que tienen el peginterferón alfa y la ribavirina. Además, el nuevo medicamento reduce también el tiempo de tratamiento de los pacientes.

Otra ventaja sustancial del uso del nuevo medicamento es que puede reducir entre un 40 y un 60% la incidencia de complicaciones graves asociadas a la Hepatitis como pueden ser la cirrosis, el trasplante de hígado y el carcinoma hepatocelular. "Se trata de una innovación muy importante que mejorará sustancialmente la respuesta ante la infección por hepatitis C y que estará accesible a los pacientes que la necesiten gracias a su financiación pública", defendió Sanidad.

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos también ha aprobado la financiación pública del medicamento Pradaxa (con principio activo dabigatran) para la prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular. La principal novedad de este medicamento es que actúa como un potente inhibidor directo de la trombina (enzima implicada en la formación de coágulos) y supone una innovación, ya que evita que sea necesario monitorizar la coagulación sanguínea como ocurre con el tratamiento más habitual con acenocumarol que precisa de un control mensual de los pacientes. De este modo, los pacientes podrían ganar en comodidad. Además, se ha aprobado la inclusión en la financiación pública de los medicamentos Peyona (cafeína citrato), Gylenia (fingolimod), Brilique (ticagrelor) y Benlysta (belimumab).




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