Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Bebè

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Proves per detectar a temps les malformacions fetals

El triple screening i el test combinat es realitzen en el primer trimestre de gestació i indiquen el risc d'anomalies, encara que no són concloents

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dijous, 20deOctubrede2011
Img eco feto Imatge: Mazda Hewitt

Img eco feto 2
Imatge: Mazda Hewitt

Entre el primer trimestre i el segon és moment per esbrinar si el futur bebè sofreix alguna anomalia cromosòmica. Fins ara es realitzava únicament el triple screening, una prova que analitza la sang materna per detectar tres hormones:

  • l’alfafetoproteína,
  • la gonadotropina coriónica i
  • l’estriol no conjugat.

Els resultats d’aquesta prova es combinen amb altres dades, com la seva edat o el fet de ser fumadora, més la informació aportada per la primera ecografia.

El triple screening es duu a terme entre les setmanes 15 i 18 i, segons sigui el resultat, es realitza l’amniocentesis, entre les setmanes 15 i 20. Aquest garbellat detecta les principals anomalies que produeixen la síndrome de Down, d’Edwards i la síndrome de Patau. Com el resultat triga unes tres setmanes, pot donar-se el cas que el diagnòstic últim s’obtingui més enllà de la setmana 20.

En l’actualitat s’ha començat a realitzar el Test Combinat. En ell es consideren:

  • els resultats d’una analítica de sang materna
  • els resultats d’una ecografia del fetus en la qual s’analitza la translucencia nucal (plec nucal)
  • les dades d’ambdues proves amb l’edat de la mare.

Aquest combinat llança un valor de risc de patir un d’aquestes síndromes. Per acord, és risc alt si surt 1 de 250 i baix si surt inferior a 1 de 250. L’avantatge d’aquest test comparat amb el triple screening és que es realitza ja en el primer trimestre.

Davant resultats que apuntin un risc alt d’alteracions cromosòmiques, l’embarassada ha de sotmetre’s a una biòpsia corial o a una amniocentesis per descartar o confirmar les anomalies. En la biòpsia s’extreu un fragment de la placenta per estudiar el cariotip (els cromosomes del fetus), entre les 11 i les 14 setmanes d’embaràs.

Els especialistes recomanen el Test combiando a totes les dones embarassades qualsevol que sigui la seva edat. Permet detectar el 90% dels casos de síndrome de Down, enfront del triple screening (o garbellat) clàssic, que detecta un menor percentatge (65%). I, a més, ha disminuït la taxa de falses alarmes de risc alt de síndrome de Down.

RSS. Sigue informado

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions