Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Educació

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Científics del Regne Unit crearan un embrió amb material genètic de dues mares

Aquesta tècnica pot permetre en el futur evitar un tipus de malalties hereditàries, les trucades mitocondrials

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 09deSetembrede2005

Un grup de científics de la Universitat de Newcastle (Anglaterra) ha obtingut permís per transferir el material genètic d’un embrió a un òvul no fertilitzat d’una altra dona. El resultat de l’experiment no serà un bebè amb dues mares perquè el procés es detindrà abans, però servirà per avançar en el coneixement d’una tècnica que pot permetre en el futur eludir un tipus de malalties hereditàries, les trucades mitocondrials.

L’assaig s’interromprà abans que l’embrió es desenvolupi, però, si surt bé, l’objectiu final serà el naixement d’un nen que tindrà ADN de dues dones: el del nucli -responsable de la majoria de la informació- provindrà de la dona que aporti el primer òvul. Però el nen tindrà una petita part del seu ADN provinent d’una segona dona, la que aporta el segon òvul amb unes mitòcondries sanes. Cinquanta dels seus 25.000 gens no seran de la parella, sinó de la donant de l’òvul.

Les mitòcondries són unes petites estructures que existeixen en totes les cèl·lules de l’organisme, excepte en els glòbuls vermells. Són la font d’energia cel·lular i òrgans com el cervell, que consumeix una gran quantitat d’energia, depenen en gran mesura d’elles. L’ADN mitocondrial únicament s’hereta de la mare i pot transmetre certes patologies per les quals, de moment, no es coneix tractament.

Malalties sense tractament

Assajos amb ratolins han demostrat que és possible evitar aquestes malalties si el material genètic d’un embrió la mare del qual tingui deficiències en l’ADN mitocondrial s’extreu de l’òvul amb la mitòcondria amb errors genètics i es transfereix a un sa. El treball de l’equip de la Universitat de Newcastle, finançat per la Fundació contra la Distròfia Muscular, se centrarà en la miopatia mitocondrial, que causa debilitat muscular i fa que els afectats tinguin problemes per moure’s i en molts casos necessitin d’una cadira de rodes.

Ara, aquests científics podran dur a terme experiments similars amb humans, després que així ho autoritzés l’Autoritat de Fertilització Humana i Embriologia del Regne Unit.

Si aquesta tècnica s’apliqués en el futur per evitar el naixement de nens amb malalties mitocondrials, els bebès se semblarien només als seus pares i no a la donant de l’òvul sa.

A Estats Units, els experts ja van anunciar en 2001 que havien aconseguit lliurar a 15 nens de les malalties de les seves mares, però en comptes de transferir el nucli van injectar un ooplasma sa -el citoplasma de l’òvul-, en un òvul afectat amb alguna malaltia mitocóndrica.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions