Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Educació

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Científics estatunidencs i britànics localitzen un “interruptor” genètic que és clau per al desenvolupament de la pubertat

Aquesta troballa, afirmen, es traduirà en nous tractaments anticonceptius i contra l'esterilitat

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 25deOctubrede2003

Un equip multidisciplinari d’investigadors dels Estats Units i de Gran Bretanya ha aconseguit determinar un “interruptor” genètic que és clau per al desenvolupament de la pubertat. Aquest avanç, publicat en la revista “Nature”, obre les portes a la consecució de nous tractaments contra l’esterilitat i nous mètodes anticonceptius.

En el seu treball, aquests científics de l’hospital general de Massachusetts (els EUA) i de la Universitat de Cambridge (Regne Unit), conclouen que l’alteració del gen “GPR54”, situat en el cromosoma 19, evita que els humans i altres mamífers travessin la maduració sexual normal de la pubertat. Aquest gen, que codifica almenys una proteïna, és probablement un activador clau de la cascada hormonal necessària per a la reproducció mamífera.

Els científics van dur a terme una exhaustiva cerca de gens que estan relacionats amb una afecció poc comuna -denominada hipogonadismo hipogonadotrópico- que origina que la pubertat no es produeixi a una edat normal, que s’inicia quan l’hipotàlem segrega una hormona alliberadora de gonadotropina que al seu torn estimula els ovaris o els testicles per a començar a alliberar estrògens i testosterona. Aquelles persones que pateixen aquesta afecció no travessen una pubertat normal, però són susceptibles de rebre tractament terapèutic. En l’anàlisi de mostres de sang de famílies en les quals alguns dels seus membres tenien aquesta afecció, els investigadors van trobar una relació amb un gen situat en el cromosoma 19, el “GPR54”.

D’altra banda, Luis Montoliú, del Centre Nacional de Biotecnologia del Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC), ha aconseguit identificar en el gen de la tirosinasa del ratolí unes seqüències del genoma denominades “aïlladors genómicos”, que seran “molt útils” en el tractament de malalties amb teràpia genètica.

Aquest descobriment, que apareix publicat en l’últim número de Nucleic “Acid Research”, és fruit de cinc anys de recerca d’un equip format per deu científics, dirigits per Montoliú.”Hem treballat dur i amb molta obstinació, investigant amb cèl·lules, mosques i ratolins manipulats genèticament”, va comentar aquest investigador. Els aïlladors genómicos, també anomenats “davanteres”, estan integrats en l’ADN “escombraries” i són els elements que organitzen els gens i permeten que treballin de manera autònoma, de manera que l’expressió d’un gen -la seva funció específica en un òrgan concret- no afecti o es vegi afectat per gens pròxims dins del cromosoma.

La troballa és de particular importància perquè encara que, segons Luis Montoliú, és fàcil d’intuir que existeixin elements que identifiquin els límits d’un genoma, és molt difícil de verificar. Va destacar que és la primera seqüència d’aïlladors “genómicos” que es descobreix a Espanya, mentre que les identificades a tot el món no són més de deu en diferents espècies.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions