Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Educació

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Factors genètics poden predisposar a sofrir obesitat infantil, segons pediatres endocrinólogos

L'OMS calcula que 22 milions de nens menors de 5 anys sofreixen obesitat al món

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 11deMarçde2006

Existeixen factors genètics que poden predisposar a sofrir obesitat infantil i que és necessari conèixer, segons pediatres endocrinólogos.

Per tractar aquest i altres temes, especialistes de tot el món es donaran cita avui i matí a Barcelona per així esclarir els últims avanços científics del camp de la salut en la infància i pubertat.
Les exposicions tindran lloc al Congrés Internacional “Avanços en Endocrinologia Pediàtrica i de l’Adolescent”, organitzat per “Serono Symposia International Foundation”. El simposi analitzarà l’obesitat infantil com un problema apressant ja que, segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS), es calcula que, al món, 22 milions de nens menors de cinc anys sofreixen obesitat.

Per la seva banda, la incidència de l’obesitat infantil a Espanya s’ha multiplicat gairebé per tres en l’última dècada i, a Europa, prop d’un 20% dels nens són obesos. A més, les conseqüències d’aquesta són rellevants, i inclouen la seva associació a diabetis mellitus i diabetis tipus 2 a edats primerenques.

“Al moment actual, existeixen múltiples dades que suggereixen que les anomalies en la regulació d’un pèptid, conegut com grelina, i una proteïna, la leptina, condueixen al sobrepès i l’obesitat, que, al seu torn, genera resistència a l’acció de la insulina”, afirma Jesús Argente, cap del servei de pediatria de l’Hospital Infantil Nen Jesús de Madrid.

En la trobada, també s’abordarà l’ambigüitat genital, amb especial rellevància per a la comunitat científica, ja que es tracta d’una malformació heterogènia que afecta a un de cada 2.000 nens nascuts. Igualment s’analitzarà el tractament amb hormona de creixement (també cridada GH) en la infància. Aquest medicament està indicat en nenes que pateixen una alteració cromosòmica, la síndrome Turner. Els professionals presentaran en el simposi el seu optimisme en la seva utilització precoç.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions