Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Afectats d’esclerosi múltiple demanen major implicació de les administracions en la recerca de la malaltia

Reclamen més rapidesa en el subministrament dels tractaments des que el metge proposa un canvi en la medicació

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 30deMaigde2012

Els afectats per l’esclerosi múltiple, el dia mundial de la qual se celebra aquest 30 de maig, han demanat una major implicació de les administracions en la recerca de la malaltia i que s’acabi amb la demora en el subministrament dels tractaments des que el metge proposa un canvi en la medicació. Representants de l’Associació Espanyola d’Esclerosi Múltiple, la Societat Espanyola de Neurologia (SEN) i el CERMI han lliurat un manifest a la Comissió de Sanitat al Congrés amb les seves reivindicacions, sobre una dolència que representa la causa més important de discapacitat sobrevinguda en l’adult jove i que se sol diagnosticar entre els 25 i 31 anys.

En aquesta jornada, l’Associació Espanyola d’Esclerosi Múltiple ha organitzat un cordó humà amb les entitats adherides a aquesta plataforma de tota Espanya sota el lema “Uneix-te a la recerca de l’Esclerosi Múltiple”. Amb aquesta activitat, es vol cridar l’atenció sobre aquesta patologia encara “invisible” per a moltes persones que no saben què és ni els problemes associats a ella, o bé tenen un concepte erroni sobre el seu procés, des del diagnòstic al tractament. La realitat és que, per les diferències que existeixen entre uns casos i uns altres, l’esclerosi múltiple es coneix com “la malaltia de les 1.000 cares”.

Encara que sol manifestar-se entre els 20 i els 40 anys, s’estima que en el 2% a 5% dels pacients els símptomes comencen abans dels 16 anys. Segons dades de SEN, a Espanya pateixen esclerosi múltiple unes 46.000 persones i es detecten cada any 1.800 nous casos. És més comú en dones, fins a duplicar als homes, i l’alteració de la sensibilitat (45%), motora (40%) i els trastorns visuals (20%) solen ser els primers símptomes d’aquesta malaltia, entre els quals també es pot incloure les alteracions urinàries, hormigueos, pèrdua de força i alteracions cognitives.

Si bé es tracta d’una patologia crònica, progressiva i per la qual no hi ha curació, des que va aparèixer el primer fàrmac contra l’esclerosi múltiple, fa 20 anys, la qualitat de vida i el pronòstic d’aquests pacients han canviat dràsticament, fins a tal punt que, ara com ara, la malaltia no sol modificar tant com abans l’expectativa de vida dels pacients. L’any passat es va aprovar el primer fàrmac oral per al tractament d’aquesta malaltia, que redueix el nombre de brots en més d’un 50%, i a més es van aprovar a Europa dos nous tractaments simptomàtics, un d’ells redueix en un 30% l’espasticidad en els pacients i l’altre millora la marxa en un 30%.

“Però a més, a curt termini, estaran disponibles noves teràpies orals i, a mitjà termini, anticossos monoclonales, amb una millor relació beneficio/risc, i que mostren una gran eficàcia, la qual cosa permetrà un tractament individualitzat, una major eficàcia i una major tolerabilidad”, ha informat la doctora Celia Orella-Guevara, coordinadora del Grup d’Estudi de Malalties Desmielinizantes de la SEN. No obstant això, ha prosseguit, “encara no podem frenar la discapacitat que genera aquesta malaltia quan els pacients entren en la fase secundària progressiva, ni existeix cap tipus de tractament per a l’esclerosi múltiple primària progressiva, per la qual cosa és necessari avançar”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions