Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Aprovat a Espanya un nou fàrmac per al tractament de la leucèmia

Aquest medicament inhibeix un enzim que origina la malaltia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 26deAbrilde2002

L’Agència Espanyola del Medicament ha aprovat la comercialització del fàrmac “imatinib”, a la venda sota el nom de Glivec “”, per al tractament de la leucèmia mieloide crònica (LMC). Aquest medicament anticancerós supera l’eficàcia i tolerància dels tractaments anteriors per a la LMC, segons van informar avui experts durant la presentació del fàrmac a Espanya.

Segons el laboratori que el comercialitza, Novartis, fins ara els fàrmacs tradicionals anticancerosos actuaven en els fenòmens perifèrics, mentre que “imatinib” actua contra el fet central de la malaltia. Així, el medicament actua inhibint específicament un enzim (bcr-abl), que és la responsable de la transmissió anòmala que realitzen i que origina la malaltia.

El responsable del Servei d’Hematologia de l’Hospital Ramón y Cajal de Madrid, el doctor Jesús Odriozola, va assegurar en la presentació que “imatinib” és un avanç molt important per a les malalties canceroses, ja que supera les deficiències de tractaments com la queimioterapia i la radioteràpia, que actuen destruint les cèl·lules dolentes, però també poden acabar amb les sanes.

A Espanya, uns 340 pacients ja estan prenent el fàrmac, el finançament del qual és a càrrec del Sistema Nacional de Salut (SNS).

D’altra banda, el doctor Juan Luis Steegman, metge adjunt del Servei d’Hematologia de l’Hospital de la Princesa de Madrid, va assegurar que la leucèmia mieloide crònica té una incidència baixa, ja que afecta una persona per cada 100.000 habitants. No obstant això, va assenyalar que es tracta d’una malaltia terriblement nociva, que al principi té una fase relativament indolent, que dura uns 4 anys, per a convertir-se després en una leucèmia aguda.

Quant al tractament d’aquesta malaltia, aquest expert va dir que només uns pocs pacients, entorn del 22%, tenen la possibilitat de realitzar-se un trasplantament de medul·la òssia per a curar-se. Aquests casos tenen un important índex de supervivència a llarg termini, va afirmar.

Fins al moment, als malalts que no tenien la possibilitat dels trasplantaments se’ls venia tractant amb una proteïna natural, interferó alfa, que ha demostrat augmentar la supervivència en el 25% dels casos, va apuntar Steegman. Malgrat aquests possibles tractaments, l’especialista creu que el nou fàrmac obre noves expectatives de vida en els malalts amb LMC.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions