Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Arriba a Espanya un nou fàrmac contra la leucèmia mieloide crònica

"Tasigna" és l'hereu de "Glivec", un medicament que ha contribuït a reduir la mortalitat per aquest càncer gairebé en un 75% des de 2001

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 23deJunyde2008

Les autoritats sanitàries espanyoles acaben d’aprovar un nou fàrmac contra la leucèmia mieloide crònica (LMC) denominat “Tasigna”, que ve a ser l’hereu de “Glivec”, el principi actiu del qual -imatinib- va revolucionar el tractament d’aquest tipus de càncer fa ja set anys. “Tasigna” es dirigeix a pacients amb resistència o intolerància a altres tractaments. El seu principi actiu, nilotinib, actua com el seu predecessor, però amb més potència i precisió en la seva diana.

Abans de l’arribada “de Glivec”, la LMC era “especialment dramàtica”, perquè encara que “es diagnosticava sense símptomes, se sabia que tenia una evolució dolenta”, assenyala Jesús Odriozola, especialista de l’Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Aquesta dolència “aparentment benigna és una bomba de rellotgeria”, que en quatre o cinc anys pot provocar una crisi blástica i conduir a la “malaltia leucémica més greu”, adverteix, per la seva banda, Juan Luis Steegmann, de l’Hospital de la Princesa, també a Madrid.

Amb “Glivec”, la mortalitat per leucèmia mieloide crònica ha baixat gairebé un 75% des de 2001, i la supervivència projectada (88% als sis anys) millora fins i tot la del trasplantament de medul·la, que guareix la malaltia però no val per a totes les persones i registra en les seves primeres fases un 20% de mortalitat, sobretot en majors. El “tractament individualitzat pot arribar a substituir a la quimioteràpia i al trasplantament” i és “un model a imitar”, apunta Evarist Feliu, president de l’Associació Espanyola d’Hematologia i Hemoteràpia.

Però hi ha alguns pacients que no superen certs efectes secundaris (5%) o que no aconsegueixen una bona resposta terapèutica o bé la van perdent (18%-20%) per resistències al medicament. Una alternativa per a aquest grup és el trasplantament, amb el consegüent risc de mortalitat. Però ara poden recórrer també a nilotinib, que multiplica per 20 la potència d’imatinib, actua amb més precisió sobre la cadena maligna i venç 32 de les 33 línies cel·lulars associades amb resistències farmacològiques. La seva eficàcia es resumeix en el 57% de resposta satisfactòria als pacients en fase crònica que fallen amb altres tractaments. La supervivència als 12 mesos és del 95% en l’etapa crònica de la malaltia i del 81% en la fase accelerada.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions