Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Ascendeixen a 3.000 les persones diagnosticades amb hemofília tipus A o B

Només el 20% dels afectats per aquesta malaltia a tot el món poden accedir a una teràpia eficaç i segura

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 17 de Abril de 2010

Prop de 3.000 persones al nostre país estan diagnosticades amb hemofília tipus A o B i més d’1.500 persones, amb altres trastorns de la coagulació de la sang, segons informa la Federació Espanyola d’Hemofília (Fedhemo) amb motiu de la celebració avui del Dia Mundial de l’Hemofília, amb el lema “Les moltes cares dels trastorns de la coagulació”.

L’Hemofília, la malaltia de von Willebrand i altres deficiències de factors de la coagulació constitueixen trastorns hemorrágicos per a tota la vida que impedeixen que la sang coaguli adequadament. Les persones amb aquests trastorns no tenen una quantitat suficient d’un factor de coagulació específic, una proteïna de la sang que controla el sagnat, o aquest no funciona adequadament, va explicar l’organització. A més, les persones afectades per hemofília poden patir hemorràgies internes incontrolades com a resultat d’una lesió aparentment menor. D’igual manera, les hemorràgies en articulacions i músculs provoquen dolor i discapacitat greus, mentre que si les pèrdues de sang es produeixen en òrgans principals, com el cervell, poden causar la mort.

L’Hemofília tipus A o B es tracta principalment mitjançant l’administració via intravenosa del factor deficient VIII o IX a la dosi adequada en funció de l’edat i grau de severitat. En aquest sentit, Fedhemo va posar l’accent que només el 20% de les persones amb hemofília a tot el món poden accedir a una teràpia eficaç i segura. També va voler advertir que les dones podrien no saber que pateixen un trastorn de la coagulació fins a sofrir complicacions durant el part.

La campanya “Les moltes cares dels trastorns de la coagulació” pretén apropar aquesta patologia a la ciutadania en general. Fedhemo treballa des de 1971 per millorar l’atenció per a les persones amb Hemofília, per a això advoca per una atenció interdisciplinària, en la qual es contempli com a base una bona profilaxi i teràpies recombinants segures i eficaces com a tractament de primera opció. També reclama l’ampliació dels serveis més enllà del tractament de l’hemofília, amb la finalitat d’incloure a les persones que pateixen la malaltia de von Willebrand, deficiències de factor poc comuns i trastorns plaquetarios hereditaris, segons va ressenyar el president de Fedhemo, José Antonio Muñoz Puche.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions