Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Avancen en el diagnòstic i la cura d’una agressiva forma de càncer limfàtic

Una recerca del CSIC podria donar motiu a teràpies menys tòxiques contra el limfoma de Burkitt

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 08deMaigde2009

El Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC) ha donat a conèixer un estudi que podria facilitar un sistema de diagnòstic més precís del limfoma o leucèmia de Burkitt, un tumor molt agressiu i de ràpid creixement que sol donar-se entre nens i joves i que, en absència de tractament, és mortal en pocs mesos. Així mateix, aquesta recerca ajudaria a desenvolupar teràpies més específiques i menys tòxiques que les actuals.

Els autors d’aquest treball, dirigit per la investigadora del CSIC Irene Molina-Privat i Miguel R. Campaner, de l’Institut de Recerques Biomèdiques Alberto Sols (centre mixt del CSIC i la Universitat Autònoma de Madrid), es van centrar en la variant esporàdica d’aquesta leucèmia, que suposa entre el 40% i el 50% dels limfomes de tipus no Hodgkin als països industrialitzats. Hi ha una altra variant, l’endèmica, que afecta fonamentalment a Àfrica equatorial i és una de les patologies més freqüents entre la població infantil.

La variant esporàdica presenta dues problemàtiques. D’una banda, el seu diagnòstic es basa en diverses aproximacions complementàries, que no sempre resulten completament fiables pel que, sovint, es confon amb altres tipus de limfoma. I per un altre, el seu tractament consisteix en una quimioteràpia molt agressiva i intensiva que inclou diferents combinacions d’agents anti-tumorals. La toxicitat d’aquesta teràpia és molt elevada i entre els seus efectes secundaris destaquen també mucositis severa, malaltia cardíaca i infertilitat.

“El desenvolupament de teràpies anti-tumorals de baixa toxicitat depèn, generalment, de la identificació de proteïnes l’expressió de les quals o funció es trobin alterades específicament en les cèl·lules diana. Per a això és necessari conèixer els mecanismes moleculars implicats en la formació de cada tumor”, apunta Campaner.

Diagnòstic i nous tractaments

L’equip d’aquest investigador va observar que un dels membres activadores de la família de factors de transcripció I2F, l’I2F1, presentava nivells d’expressió molt elevats en totes les biòpsies de pacients amb limfoma de Burkitt analitzades, en comparació dels nivells detectats en teixits no tumorals. A partir d’aquesta troballa, els autors suggereixen que la detecció d’un nivell d’expressió d’I2F1 similar al detectat en teixits no tumorals serviria per descartar un diagnòstic de la patologia.

D’altra banda, els científics van emprar diferents ARN interferentes específics d’I2F1 per inhibir l’expressió d’aquest activador en cèl·lules afectades per aquest tipus de leucèmia. Els seus descobriments indiquen que la reducció de l’expressió d’aquesta proteïna en cèl·lules de limfoma de Burkitt esporàdic no només inhibeix el seu creixement i proliferació, sinó que també redueix la seva capacitat tumoral. “Atès que l’expressió d’I2F1 no és necessària per a la proliferació de la majoria de les cèl·lules normals, la recerca proposa la generació d’eines que permetin inhibir l’expressió d’I2F1 en pacients d’aquest tipus de limfoma. Aquestes eines podrien servir per al desenvolupament de teràpies menys tòxiques que les actualment emprades per al tractament d’aquesta patologia”, conclou l’investigador del CSIC.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions