Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia > Psicologia i salut mental

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Avis amb Alzheimer

Aquesta malaltia neurodegenerativa té conseqüències per a tota la família, fins i tot pels més petits, sobretot quan un progenitor és el cuidador principal

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 04 de Març de 2011

Milers de nens i adolescents viuen amb algun familiar malalt d’Alzheimer. Explicar-los en què consisteix la malaltia i quin serà la seva evolució no és tasca senzilla. Encara que és una bona ocasió per aprendre dels seus pares, que cada dia atenen al seu familiar malalt, cal buscar la manera de repartir la cura amb l’atenció dels més petits de la casa. Malgrat que els cuidadors representen un model de conducta molt positiva cap als seus majors, s’ha de ser comprensible amb els qui estan en plena adolescència.

Canvis en la relació

Quan en el si d’una família un dels membres malalta d’Alzheimer, tots els components la pateixen en major o menor mesura. Fins i tot, afecta al dia a dia dels membres que no col·laboren en la cura de l’afectat. Per això convé buscar el millor escenari per a tots. Nens i adolescents canviaran les seves rutines, més quan algun dels seus progenitors adopti el paper de cuidador principal. Segons recomanen de les associacions de familiars de malalts d’Alzheimer, per aquest motiu, convé tenir-los en compte.

Nens i adolescents canviaran les seves rutines diàries, encara que no participin en les tasques de cura

Els nens més petits també resulten afectats davant un familiar malalt. El repartiment del temps dels seus progenitors per a la cura del pacient fa mossa en part de l’atenció que reben d’algun d’ells. Cal aprofitar aquesta situació com un ensenyament que els arriba dels seus pares, que cada dia atenen al seu avi o àvia: veure com cuiden i acaronen al malalt els ajuda a adquirir un model de conducta molt positiva cap als majors, sempre que sentin que no se’ls desatén. A més, si els progenitors viuen la situació amb enteresa, el nen, en general, reaccionarà de forma natural i, fins i tot, pot ajudar en moments puntuals, segons les seves possibilitats.

L’adolescència és una etapa vital complexa i és fonamental que els joves rebin la mateixa comprensió que se’ls demana per al seu familiar amb Alzheimer. Encara que cal involucrar-los en part en la seva cura, s’ha d’oferir-los un espai perquè expressin els seus sentiments i vivències sobre aquest tema. Sobretot, cal donar-los temps per estar amb els seus amics i dedicar-se a les seves aficions.

“Alzheimer: què té l’avi?”

ja que en l’actualitat molts nens i adolescents conviuen amb persones amb Alzheimer, és obligatori explicar-los en què consisteix la malaltia i com afectarà als seus avis. Però aquesta no és una labor senzilla. Per facilitar la tasca, el laboratori Lundbeck, especialitzat en el Sistema Nerviós Central (SNC), ha publicat fa poc un còmic que narra la història d’un net i el seu avi, que desenvolupa els primers senyals de demència. Durant unes vacances que es preveuen avorrides, el jove coneixerà la raó per la qual el seu avi està desorientat, se li obliden les coses i sembla diferent a la persona que havia estat fins ara.

Aquest còmic, publicat en castellà, català, gallec i basc, s’ha editat amb un llenguatge senzill i clar perquè nens i adolescents comprenguin millor aquesta demència. Aquest treball ha comptat amb la col·laboració de Mercè Boada, neuròloga i directora de la Fundació ACE, Institut Català de Neurociencias Aplicades.

Una prioritat en salut

Fins a fa pocs anys, es creia que la malaltia d’Alzheimer era resultat natural de l’envelliment. No obstant això, la recerca que es duu a terme des de la dècada dels setanta, apunta que el 10% dels majors de 65 anys sofreix alteracions cerebrals orgàniques associades a la senectud. D’aquestes, el 75% es relacionen amb Alzheimer i el 25% restant es correspon amb alteracions cerebrals causades per infarts múltiples. A EUA s’estima que hi ha 2 milions de malalts. A Espanya, els càlculs fluctuen entre 650.000 i 800.000 persones, segons dades exposades en les jornades “A on va la recerca d’Alzheimer? “, organitzades per la Fundació Alzheimer Espanya amb motiu de l’Any Internacional.

Quan algú sofreix aquesta malaltia neurodegenerativa, es torna indefensa i depèn de la cura de la família, així com dels mitjans socials i metges. A pesar que en més d’un segle s’han realitzat avanços en la identificació d’aquesta patologia, la societat i la comunitat científica han pres consciència de les repercussions emocionals i socials que comporta i s’han començat a desenvolupar teràpies per intentar retardar la seva evolució, segueixen sense resposta qüestionis sobre el seu origen.

Els eurodiputats han demanat a la Unió Europea (UE) que declari l’Alzheimer i altres tipus de demència una prioritat en matèria de salut, a més de reclamar a cada Estat membre que treballi per elaborar estratègies concretes per lluitar contra aquesta malaltia neurodegenerativa. Alhora, s’exhorta que tinguin en compte les conseqüències socials i sanitàries, així com els serveis necessaris per als pacients i les seves famílies. S’estima que en el conjunt de la UE, un total 9,9 milions de persones pateixen alguna demència. L’Alzheimer està darrere de molts casos. La seva taxa d’incidència es multiplica per dues cada 20 anys i es vaticina que s’aconseguirà la xifra de 65 milions d’afectats l’any 2030. La proporció de dones doblega a la d’homes.

També sobre les dones recau la funció d’atendre als malalts. Segons revela el primer estudi realitzat per experts de la Federació Alzheimer Espanya (FAE) i pel departament de Psicologia Clínica de la Universitat Complutense de Madrid, sobre l’estat emocional i físic dels cuidadors, el prototip de cuidador és dona (88%), major de 60 anys (52%) i no treballa fora de la seva llar (72%). Altres dades que s’extreuen és que aquesta tasca és pròpia, sobretot, dels fills (en el 60% dels casos) i cònjuges (40%). S’apunta que el cuidador d’un malalt amb demència dedica unes 125 hores setmanals -prop de 18 hores diàries- durant una mitjana de 6 anys.

Les conseqüències impliquen tal desgast físic i emocional, que aquestes persones tenen un pitjor estat de salut que la població general i millora de forma poc significativa quan el familiar malalt mor. Les dades assenyalen que el 30% dels cuidadors, després de la defunció, segueixen amb psicofármacos per a l’ansietat i la depressió.

ALOIS ALZHEIMER

Fa ja més de cent anys que Alois Alzheimer (1964-1915) va descriure una sèrie de senyals que comencen per afectar a la memòria i, de forma lenta, avancen fins a impedir que aquesta persona ni tan sols es reconegui a si mateixa ni als seus familiars, ni sigui capaç de realitzar les activitats instrumentals de la vida diària. L’origen de la denominació “malaltia d’Alzheimer” es basa en el cas d’una pacient d’aquest il·lustre neuròleg amb símptomes de demència.

La pacient, de 51 anys, mostrava un procés de pèrdua severa de memòria, desorientació, alteració del llenguatge i idees paranoides, amb defunció posterior en un estat de severa demència. En l’autòpsia es van trobar lesions cerebrals, amb atròfia cerebral i presència de cossos senils. Exposada en una reunió amb experts homòlegs com a “malaltia específica de l’escorça cerebral”, es va proposar el seu nom per definir la demència presenil.

Etiquetas:

alzheimer avis demència

RSS. Sigue informado

Quan publiques un comentari acceptes la Llei orgànica de protecció de dades (LOPD)

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions