Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Cada any es detecten uns 100 nous casos per cada milió d’habitants d’una malaltia autoinmune que destrueix les plaquetes

S'estima que a Espanya hi ha uns 5.000 pacients amb trombocitopenia immune primària, que en els casos més greus ocasiona hemorràgies i limita l'activitat normal

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 15 de Maig de 2012

Cada any es detecten uns 100 casos nous de trombocitopenia immune primària (PTI) per cada milió d’habitants. A més, s’estima que a Espanya existeixen uns 5.000 pacients amb aquesta malaltia, segons assegura el cap de la unitat d’Hemostasia de l’Hospital Universitari La Pau, Víctor Jiménez Yuste. La trombocitopenia immune primària és una malaltia autoinmune caracteritzada pel descens de plaquetes que ocasiona que, en els casos més greus, els pacients tinguin hemorràgies i vegin limitada la seva activitat normal.

A més, el coneixement dels mecanismes d’aquesta malaltia experimenta notables canvis en els últims anys ja que, a més de la idea tradicional de l’existència d’una major destrucció de plaquetes, en l’actualitat se sap que hi ha també una menor producció de les mateixes. Aquesta patologia es caracteritza per no mostrar els símptomes clínics en moltes ocasions i és que, de cada 100 casos anuals, solament una quarta part dels malalts té una certa gravetat i disminueix la seva qualitat de vida a causa que sofreixen hemorràgies i han de visitar “molt freqüentment” l’hospital.

La reunió “Noves perspectives en el maneig de la PTI Crònica”, coordinada per GlaxoSmithKline (GSK) i amb l’aval científic de la Societat Espanyola d’Hematologia i Hemoteràpia (SEHH), ha abordat a Madrid els principals avanços en el seu maneig durant l’últim any. La jornada ha comptat amb la participació del director del Centre per a les Malalties Plaquetarias, de la Fundació sobre Càncer i Malalties Sanguínies Pediàtriques de l’Hospital Presbiteriano de Nova York i del Weill Cornell Medical College, James Bussel. Es tracta d’un dels investigadors més importants a nivell mundial en PTI que ha participat en el desenvolupament de les últimes molècules aprovades i a la planificació de les línies de recerca en hematologia a Estats Units juntament amb les autoritats sanitàries.

En la reunió s’han debatut també la gestió del valor de les noves tecnologies en temps de crisis i com aquesta pot afectar a l’atenció als pacients. Segons el cap del Servei d’Hematologia de l’Hospital La Fe de València i membre de la SEHH, Miguel Ángel Sanz, la novetat en els tractaments d’aquesta patologia es basa en la incorporació dels fàrmacs trombopoyéticos, dissenyats per exercir una funció similar a la de la trombopoyetina, que estimula la producció de plaquetes.

En concret, un d’aquests agents trombopoyéticos és “eltrombopag”, de GSK, que compensa la destrucció de plaquetes provocada per la malaltia en aproximadament un 80% dels pacients que no havien respost prèviament a altres teràpies. L’eltrombopag “” afavoreix la recuperació de la xifra de plaquetes i s’administra per via oral, la qual cosa facilita el tractament i permet un ajust més senzill per a pacients i metges, el principal avantatge dels quals, segons Sanz, és que funcionen en una “altíssima proporció” de pacients refractaris a tractaments convencionals, amb un “alt perfil de seguretat i reduïda toxicitat”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions