Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Catalunya estudiarà l’eficàcia d’un derivat del cànnabis amb malalts d’esclerosis

L'objectiu d'aquest assaig pioner és veure si aquesta substància frena la fatiga i el dolor dels afectats

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 08deSetembrede2003

La Generalitat de Catalunya impulsarà un assaig clínic, pioner a Espanya, per a estudiar l’ús terapèutic del cànnabis amb malalts d’esclerosi múltiple, segons va informar ahir el director general de Recursos Sanitaris del Govern català, Eugeni Sedano.

L’Executiu autònom ultima la documentació necessària per a poder presentar “aquesta tardor” la proposta a l’Agència Espanyola del Medicament, que haurà de donar el vistiplau per als assajos. La substància que es vol provar es creu que frenarà la fatiga, el dolor i la rigidesa muscular que provoca aquesta malaltia.

El medicament que s’emprarà en els assajos és un derivat sintètic del cànnabis que en l’actualitat s’utilitza a Espanya per a alleujar les nàusees que provoca la quimioteràpia en els malalts de càncer. El fàrmac, que ara s’importa de Gran Bretanya, no pot adquirir-se en farmàcies ni amb receptes: ha de sol·licitar-ho directament l’oncòleg al Ministeri de Sanitat.

En alguns països d’Europa, aquest mateix medicament s’empra ja per a alleujar el dolor que causen algunes malalties degeneratives que afecten el sistema nerviós.

L’assaig promogut per la Generalitat no sols es durà a terme a Catalunya. A més de l’Hospital Vall d’Hebron, a Barcelona, també han mostrat el seu interès a participar en la recerca el Carlos Haya de Màlaga i algun centre hospitalari de Madrid, encara per concretar.

L’estudi clínic consistirà a provar els efectes d’aquesta substància derivada del cànnabis en una vintena de malalts amb esclerosi múltiple. A la meitat de participants se’ls administrarà el fàrmac, mentre que la resta rebran un placebo, un preparat amb cap eficàcia.

Aquest segon grup començarà a rebre el cannabiloide un mes més tard. Després, s’analitzaran els resultats. La Sanitat catalana confia que, una vegada rebuda l’autorització de l’Agència del Medicament, les proves comencin en 2004.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions