Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Certifiquen que la mutació d’un gen és la clau per al tractament de la leucèmia mieloide aguda

Les mutacions del gen FLT3 provoquen resistència als medicaments en aquest tipus de càncer

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 16deAbrilde2012

Una recerca desenvolupada per la Universitat de Califòrnia ha corroborat la importància del gen FLT3 en el tractament de la leucèmia mieloide aguda (LMA). L’equip científic ha certificat que les mutacions d’aquest gen són clau per a la supervivència de les cèl·lules canceroses i que són les responsables de la resistència a alguns fàrmacs utilitzats fins al moment.

El treball, publicat en la revista “Nature”, ha analitzat les possibles causes del fracàs dels medicaments utilitzats en el tractament d’aquest tipus de càncer. L’equip investigador va partir de dues hipòtesis: la primera va ser que les mutacions del FLT3 no eren les responsables de la supervivència de les cèl·lules canceroses i la segona, que els fàrmacs utilitzats no eren prou potents com per inhibir l’acció del gen FLT3. Els científics certifiquen que el problema dels medicaments no va ser la seva falta de precisió, sinó que no combatien amb la força necessària el seu objectiu.

La recerca va monitorar el tractament de vuit pacients amb leucèmia mieloide aguda que participaven en un assaig clínic amb un medicament inhibidor del FLT3, el compost conegut com a AC220. Després d’aconseguir remissions de la malaltia, els vuit participants en l’estudi van recaure. Gràcies a la utilització d’una nova tecnologia de seqüenciació, els científics van constatar que els vuit pacients van experimentar una o més mutacions del FLT3 quan la malaltia va reprendre el seu desenvolupament.

Ara, l’equip investigador centra el seu estudi en l’elaboració de compostos que puguin atacar a aquestes mutacions resistents a l’AC220. Tal com ha explicat la Universitat de Califòrnia, ja han identificat diversos tractaments possibles i amb un d’ells s’ha iniciat un assaig clínic que permetrà avaluar la seva efectivitat.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions