Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Científics alemanys i nord-americans descobreixen un factor genètic associat a dues síndromes d’immunodeficiència humana

Estan particularment caracteritzats per un major risc d'infecció i trastorns autoinmunes

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 11deJuliolde2005

Científics de l’Hospital Universitari de Friburg (Alemanya) i de l’Hospital Infantil de Boston (Estats Units) han presentat en dos estudis independents proves de l’existència d’un factor genètic comú en dues síndromes d’immunodeficiència humana.

Segons els científics, la immunodeficiència variable comuna (IVC) es caracteritza per diverses anormalitats del sistema immune i la formació defectuosa de tots els tipus d’anticossos. En l’estudi alemany els investigadors informen de la identificació d’un gen defectuós en diverses famílies i individus no lligats a l’IVC.

Una síndrome associada, la deficiència d’Immunoglobulina A (DIGUI), està caracteritzada per una deficiència selectiva en els anticossos de la immunoglobulina A (IgA). La IgA protegeix contra les infeccions de les membranes mucoses que revesteixen la boca, les vies aèries i el tracte digestiu.

Els investigadors nord-americans també van informar de defectes en el mateix gen en individus amb IVC o DIGUI. El gen, que codifica la proteïna TACI, participa en l’activació entre els tipus d’anticossos en les cèl·lules responsables de la producció d’anticossos.

Segons els científics, IVC i DIGUI tenen presentacions clíniques comunes i diverses però estan particularment caracteritzats per un major risc d’infecció i trastorns autoinmunes.

Els científics creuen una barreja de factors genètics i ambientals influeix en el risc de desenvolupament d’aquestes síndromes però les causes genètiques que subjeuen a l’IVC es desconeixen. IVC i DIGUI apareixen sovint en les mateixes famílies i els experts sospitaven que existien bases genètiques comunes per a tots dos síndromes.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions