Un equip científic de l’Institut de Recerca Biomèdica Whitehead de Cambridge (Estats Units) ha aconseguit desenvolupar cèl·lules mare dissenyades per corregir una greu malaltia hereditària de la sang, una anèmia drepanocítica també cridada de cèl·lules falciformes.
Les persones que pateixen aquest trastorn suporten una anomalia en l’hemoglobina. L’origen d’aquest problema està en la mutació del gen encarregat de la producció d’hemoglobina. Les persones que ho pateixen sofreixen anèmia crònica i nombroses complicacions. El seu sistema immune és més vulnerable a les infeccions, pateixen crisis de dolor i problemes respiratoris, entre altres trastorns.
Els investigadors nord-americans van reprogramar i van manipular genèticament cèl·lules de la pell d’un ratolí amb aquesta forma rara d’anèmia. El trasplantament cel·lular va aconseguir generar cèl·lules sanguínies sanes que van eliminar qualsevol rastre de la malaltia.
Aquest nou avanç es produeix pocs dies després que dos grups científics mostressin al món que una senzilla cèl·lula adulta podia transformar-se en una cèl·lula pluripotencial i convertir-se en gairebé qualsevol teixit. Una fita científica que permetrà disposar d’una font inesgotable de cèl·lules per crear teixits i òrgans llests per a trasplantament, sense rebuig immunològic ni problemes ètics.
