Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Científics identifiquen per primera vegada una mutació genètica en gent de més de 100 anys

Aquest descobriment podria ser crucial per a trobar una manera d'evitar els problemes de la vellesa

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dijous, 13deFebrerde2003

Un equip de científics de l’Institut de Tecnologia de Califòrnia, en Pasadena (els EUA), ha identificat per primera vegada una mutació genètica en gent de més de 100 anys, la qual cosa podria ser crucial per a trobar una manera d’evitar els problemes que planteja la vellesa.

Aquests experts van descobrir que els centenaris eren cinc vegades més susceptibles que uns altres a tenir la mateixa mutació en el seu ADN mitocondrial, la porció d’ADN localitzada en el mitocondri o “central elèctrica” de la cèl·lula que passa només de la mare als seus fills.

El doctor Giuseppe Attardi, professor de biologia molecular i un dels descobridors, va afirmar que encara estan duent a terme nous estudis en laboratori per a determinar l’efecte fisiològic exacte de la mutació genètica. “És possible que en el procés de rèplica aquestes molècules es vegin menys danyades per l’oxidació, però encara no el sabem”, va dir.

La crucial mutació canvia el lloc en el qual l’ADN mitocondrial comença a reproduir-se, i potser això pot accelerar la seva replicació, permetent a l’individu substituir molècules danyades més ràpid, va explicar Attardi.

Els investigadors van analitzar a un grup de 52 italians centenaris en els quals van descobrir una mutació comuna en la mateixa zona principal de control. Observant l’ADN mitocondrial en els glòbuls blancs, van veure que el 17% dels 52 individus tenien una mutació específica anomenada transició C150T, enfront del 3,4% de 117 persones amb menys de 99 anys.

Per a veure si la mutació era hereditària, l’equip va estudiar cèl·lules de la pell recollides dels mateixos individus entre nou i 19 anys de diferència. Així, en alguns casos, totes dues mostres van revelar que la mutació ja existia, mentre que en uns altres, o va aparèixer o va anar cada vegada major durant els anys intermedis. “Aquests resultats suggereixen que algunes persones hereten la mutació de la seva mare, mentre que uns altres l’adquireixen al llarg de la seva vida”, va apuntar Attardi.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions