Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Confirmen que la pridopidina podria millorar el moviment en malalts amb Huntington

El fàrmac neutralitza els efectes derivats de l'excés o la falta de dopamina a les àrees del cervell que controlen aquesta funció

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 09deNovembrede2011

La pridopidina, un fàrmac desenvolupat per NeuroSearch i registrat com “Huntexil”, podria millorar diversos tipus de símptomes motors associats a la malaltia d’Huntington, segons confirma un nou estudi desenvolupat per Recerca en Xarxa de Malalties Neurodegenerativas (CIBERNED), organisme depenent del Ministeri de Ciència i Innovació a través de l’Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Aquest estudi, publicat en la revista “Lancelot Neurology”, recull les conclusions de la fase III de l’assaig MermaiHD, liderat pel doctor Just García de Yébenes, neuròleg de l’Hospital Ramón y Cajal de Madrid i investigador del CIBERNED.

El medicament està considerat com un estabilitzador dopaminérgico, ja que neutralitza els efectes derivats de l’excés o la falta de dopamina a les àrees del cervell que controlen el moviment i la coordinació, sense mostrar efectes secundaris. Podria així millorar l’akinesia, la distonía o els trastorns de motilidad ocular, sense mostrar efectes secundaris. “Aquest medicament, considerat com un agonista parcial, neutralitza els efectes derivats de l’excés o la falta de dopamina a les àrees del cervell que controlen el moviment i la coordinació. Fins ara, cap altre compost havia aconseguit aquest espectre de símptomes”, assenyalen.

La fase III de l’assaig s’ha centrat a avaluar el potencial i la seguretat de pridopidina com un possible tractament alternatiu dels símptomes motors de la malaltia d’Huntington. Per a això, van participar en l’estudi 437 pacients de vuit països de la Unió Europea (UE), dels quals uns 60 van ser espanyols. Durant 26 setmanes a aquests voluntaris se’ls va subministrar 90 mil·ligrams (mg) diaris del medicament, 45 mg al dia o placebo. Els efectes del medicament es van avaluar amb una escala motora modificada (mMS) dissenyada per mesurar 10 símptomes relacionats amb els moviments voluntaris, inclosos en diferents escales internacionals de mesura com la UHDRS (Unified Huntington’s Disease Rating Scale) i la TMS (Total Motor Score). A més d’ambdues escales, també es va analitzar la funció cognitiva dels pacients, el comportament, la depressió i l’ansietat.

Després de sis mesos de tractament, els pacients que van prendre la dosi més alta de pridopidina van mostrar una petita disminució en l’escala mMS respecte als voluntaris que van prendre placebo, la qual cosa indicava alguna millorança del moviment voluntari. No obstant això, el més significatiu va ser la millora aportada pel tractament en tota la funció motora, com a moviment de la mà, marxa i equilibri, en comparar els resultats obtinguts pels pacients als quals se’ls va subministrar la dosi més alta enfront dels quals van prendre placebo, segons l’escala UHDRS-TMS. A més, l’assaig també ha demostrat que en el cas dels pacients que van prendre dosis majors de pridopidina, que van acudir a totes les visites de l’estudi i que van completar més del 70% del tractament farmacològic, van mostrar beneficis significatius.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions