Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Descobreixen un gen que eleva un 30% el risc de patir esclerosi múltiple

Fins ara només s'havia relacionat aquesta malaltia amb gens del cromosoma 6

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 30deJuliolde2007

Un grup d’investigadors del Centre Duke de Genètica Humana (EUA) ha identificat un nou gen la variant del qual eleva un 30% el risc de patir esclerosi múltiple, malaltia provocada pel desgast de la mielina que envolta als axons (terminacions de les cèl·lules nervioses), la qual cosa origina debilitat muscular i discapacitat cognitiva, entre altres coses.

La malaltia té un fort component genètic, encara que fins ara només la hi havia relacionat amb gens del cromosoma 6. Aquesta troballa demostra com la variant funcional del gen en el cromosoma 5 també està associada amb una major susceptibilitat a la malaltia.

Utilitzant una tècnica de convergència genòmica, els investigadors van comprovar que la variant del gen localitzada en el cromosoma 5 es relaciona amb la producció d’interleuquina 7 (IL 7R), un receptor crític del desenvolupament i creixement de les cèl·lules clau en el sistema immune.

Simon Gregory, un dels autors de l’estudi, afirma que els factors genètics fins ara associats amb l’esclerosi múltiple només expliquen menys de la meitat del total de la base genètica de la malaltia, per la qual cosa encara queda molt per investigar.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions