Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Descobreixen una nova forma de codificar la informació del genoma

Per als científics espanyols responsables de la troballa es tracta del començament d'una línia de recerca amb moltes implicacions en genòmica humana i càncer

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 20deJunyde2012

Un grup de bioinformáticos del Centre Nacional de Recerques Oncològiques (CNIO), en col·laboració amb científics del Centre de Regulació Genòmica de Barcelona (CRG), ha publicat en diferents revistes científiques els resultats d’una recerca que mostra que podria haver-hi una forma de codificar la informació en el genoma encara inexplorada. Es tracta de l’ARN quimérico, construït no a partir d’un gen, sinó de fragments de diversos gens, ha informat el CNIO. Per als científics espanyols responsables de la troballa es tracta del començament d’una línia de recerca amb moltes implicacions en genòmica humana i càncer.

“Cada vegada més dades, alguns molt recents, ens indiquen que la codificació d’informació en el genoma és més complexa del que crèiem, i que també poden produir-se RNAs que combinin la informació de dos gens diferents”, va explicar Alfonso València, director del Programa de Biologia Estructural i Biocomputación del CNIO. “Els hem cridat RNA quiméricos rememorant els éssers mitològics integrats per parts de dos animals diferents”, va afegir.

Encara que en 2006 ja es va demostrar la prevalença d’aquest fenomen, el treball actual va en l’adreça “de confirmar la seva importància biològica”, va afirmar Roderic Guigó, coordinador del programa Bioinformática i Genòmica del CRG.

L’ADN conté els gens, que són traduïts a proteïnes. L’ARN actua com a molècula intermediària i representa un pas indispensable en el procés: per traduir un gen en una proteïna, primer cal construir l’ARN corresponent. La visió clàssica de com està emmagatzemada la informació en el genoma diu que la correspondència és un-un, és a dir: un gen, un ARN, una proteïna. Això era el que s’esperava quan es va seqüenciar el genoma, a principis de la passada dècada. Però de seguida va aparèixer un problema: el genoma humà conté uns 20.000 gens, mentre que la varietat de proteïnes en el cos humà és molt superior, explica el CNIO.

En l’actualitat se sap que un únic gen pot donar lloc a diverses proteïnes, alguna cosa equivalent al fet que una paraula tingui significats diferents encara que s’escrigui igual, com “solament”, “bonic” o “pol”. Però segueix sense estar clar si el fenomen és molt freqüent -si tots els gens poden donar lloc a moltes proteïnes- o és més aviat una raresa.

L’ARN quimérico també contribueix al fet que hi hagi més proteïnes diferents que gens. Vindria a ser com si el sistema que llegeix i tradueix els gens pogués obtenir, de dos d’ells, tres o més significats. L’existència de l’ARN quimérico es coneixia ja, i també se sabia que alguns ARN quiméricos són traduïts a proteïnes -uns altres, com ocorre amb l’ARN normal, no quimérico, es queden en la fase d’ARN-. Però les proteïnes quiméricas es consideraven més aviat una raresa pròpia de processos patològics, per exemple, el desenvolupament de tumors.

Els bioinformáticos del CNIO, en col·laboració amb els de el CRG, han descobert que hi ha molt més ARN quimérico del que es creia. També han detectat casos de traducció a proteïnes en el que sembla ser un procés normal en teixits sans, no solament tumorals, assenyala el CNIO. En concret, els investigadors espanyols han identificat 175 transcrits ARN quiméricos presents en 16 teixits humans i 12 proteïnes quiméricas noves.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions