Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Desenvolupen una teràpia gènica contra la sida que impedeix al VIH replicar-se

Aquesta recerca obre la porta al tractament d'altres dolències

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 08deNovembrede2006

Un equip d’investigadors de l’Escola de Medicina de la Universitat de Pennsilvània (EUA), dirigit per Carl June i Bruce Levine, ha desenvolupat una nova teràpia gènica basada en virus de la sida “desactivats” empleats per portar una càrrega genètica que impedeix que el VIH es repliqui.

El procés és complicat, segons relaten els investigadors nord-americans en la revista de l’Acadèmia Nacional de les Ciències d’EUA, “Proceedings”. Primer s’extreuen del virus de la sida els aspectes que causen la malaltia. D’aquesta manera, s’aconsegueix un vehicle eficient per transportar una càrrega genètica contra el propi VIH. Després, el resultat es trasllada a les cèl·lules immunes del pacient. Una vegada superat aquest procés, s’injecta en el pacient una infusió amb deu mil milions d’aquestes cèl·lules modificades. Quan el VIH tracta d’atacar a aquests limfòcits -les cèl·lules que defensen l’organisme, víctimes habituals del VIH- es troba amb que, a causa de la càrrega genètica que contenen, no pot replicar-se i el seu assalt fracassa.

En la primera aplicació d’aquesta teràpia en humans, cinc pacients amb VIH crònic que no havien respost, almenys, a dos tractaments antirretrovirales, van rebre una infusió de les seves pròpies cèl·lules immunes modificades. La càrrega de VIH en els pacients va romandre estable o va descendir durant el període de l’assaig i un d’ells va mostrar una caiguda sostinguda de la càrrega viral. D’altra banda, els nivells de limfòcits es van mantenir estables o es van incrementar en quatre dels pacients durant els nou mesos de seguiment.

La fi d’aquesta primera fase d’assajos era comprovar si era segur i factible l’ocupació del VIH com a vector per a l’aplicació de teràpies gèniques. En anteriors proves de teràpia gènica, els problemes havien estat nombrosos, i fins i tot alguns pacients havien arribat a desenvolupar càncer. Segons Carl June, aquest primer objectiu s’ha complert, però els resultats “deixen veure una mica més”.

Així, les conclusions d’aquest assaig obren un nou camp per als vectors basats en lentivirus com el VIH, en mostrar que es poden emprar amb seguretat. Aquests organismes permetrien avaluar l’ús de teràpies gèniques en un espectre de malalties més ampli.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions