Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Destaquen la posició d’Espanya quant a detecció de la mutació EGFR en pacients amb càncer de pulmó

Els resultats s'obtenen al nostre país als set dies laborals, enfront dels deu d'Estats Units

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 11 de Juliol de 2010

L’actual posició d’Espanya respecte a la determinació de la mutació EGFR (receptor del factor de creixement epidèrmic) en tots els pacients que pateixen càncer de pulmó no microcítico (CPNM) resulta “privilegiada”, segons el director del departament d’Oncologia de la Clínica Universitària i de la Universitat de Navarra, el doctor Jesús García Fontillas. Al nostre país, els resultats s’obtenen als set dies laborals, enfront dels deu d’Estats Units, a més de comptar amb tècniques moleculars “molt més sensibles” per detectar aquesta mutació, va detallar el doctor.

Durant la primera trobada científica organitzat per AstraZeneca a Boston (Estats Units) i que ha reunit al Grup Español de Càncer de Pulmó (GECP) i a investigadors d’Harvard per analitzar els últims avanços i iniciatives de tots dos països, s’ha posat de manifest que a Espanya “no existeixen diferències” entre els hospitals espanyols a l’hora d’accedir a la determinació gràcies a la plataforma “1dentify”, engegada per AstraZeneca.

“Una vegada es disposa del material, es pot realitzar un bon estudi molecular i saber si el pacient és portador o no de la mutació EGFR”, va apuntar el doctor García. Quan el resultat és positiu, es podrà beneficiar d’un tractament dirigit al perfil molecular propi del seu tumor, la qual cosa dona una garantia en termes d’eficàcia, amb la corresponent disminució d’efectes secundaris.

Almenys el 40% dels càncers de pulmó té algun tipus de mutació específica que “pugui ser particularment sensible a tractaments molt específics”, va recordar el president del GECP, el doctor Rafael Rosell. En aquest sentit, i segons va informar el laboratori, aquest sistema “assegura a tots els pacients la possibilitat de realitzar-se aquest test de mutació EGFR i augmenta, per tant, les probabilitats que aquests rebin una teràpia personalitzada”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions