Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

El CSIC aconsegueix per primera vegada la designació d’un medicament orfe, per tractar a un petit nombre de persones

L'organisme ha obtingut la designació del raloxifeno per al tractament d'una malaltia caracteritzada per una profusió d'hemorràgies nasals

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 28 de Febrer de 2010

El Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC) s’ha convertit en el primer organisme públic espanyol que aconsegueix la designació d’un medicament orfe, que són aquells destinats a tractar patologies que afecten a menys de cinc persones per cada 10.000 i la comercialització de la qual resulta poc probable a causa de la seva escassa demanda.

El CSIC, en col·laboració amb l’Institut de Formació i Recerca Marquès de Valdecilla, ha obtingut la designació del raloxifeno (un fàrmac emprat contra l’osteoporosis pròpia de la menopausa) com a medicament orfe per al tractament de la telangiectasia hemorrágica hereditària (HHT), una malaltia rara que es caracteritza per una profusió d’hemorràgies nasals que augmenta amb l’edat, ha informat l’organisme en un comunicat. Aquest anunci coincideix amb la celebració aquest diumenge 28 de febrer de la segona edició del Dia Mundial de les Malalties Rares, una iniciativa que pretén atreure l’atenció sobre aquest tipus de patologies minoritàries. Segons dades de l’Organització Mundial de la Salut, existeixen en l’actualitat unes 5.000 patologies d’aquest tipus. D’elles, el 80% són d’origen genètic.

La recerca que ha donat motiu a aquesta designació ha estat dirigida pels investigadors del CSIC Luisa María Botella i Carmelo Bernabeu, juntament amb l’investigador Roberto Zabarrieta, de l’Institut de Formació i Recerca Marquès de Valdecilla. També, ha comptat amb la participació del Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares, el Ministeri de Ciència i Innovació, la Fundació Ramón Areces, així com amb el suport de l’Associació Espanyola de malalts d’aquesta dolència.

El CSIC explica que existeixen dos tipus de medicaments orfes: els de nova creació, específicament dissenyats per tractar una dolència rara; i aquells ja emprats en el tractament d’una altra patologia i que, després del preceptiu assaig clínic, es revelen útils contra alguna d’aquestes malalties. Est és el cas del raloxifeno.

El procés que ha derivat en la seva designació com a fàrmac orfe contra la HHT es va iniciar a la fi de 2006, a través d’una recerca preclínica i clínica que va concloure que té un efecte beneficiós per al tractament de les hemorràgies nasals pròpies de l’HHT, el seu principal símptoma, i manca d’efectes secundaris. La seva eficàcia va ser provada en un assaig clínic, realitzat en dues sèries i amb un total de 30 afectats, a l’Hospital de Sierrallana, en Torrelavega, centre de referència de la malaltia a Espanya segons la Fundació Internacional d’HHT.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions