Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

El fàrmac “Vioxx” va provocar més de 700 infarts de miocardi a Espanya

A EUA ha començat el primer judici pels problemes causats per aquest medicament

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 18deJuliolde2005

L’últim butlletí de la Fundació Institut Català de Farmacologia revela que més de 700 espanyols van sofrir un infart de miocardi com a conseqüència de l’ús de “Vioxx” (rofecoxib), un fàrmac antiinflamatorio contra l’artritis que va ser retirat del mercat al setembre del passat any.

L’informe xifra entre 70.000 i 100.000 el nombre de pacients que van ser tractats a Espanya amb aquest medicament amb receptes del Sistema Nacional de Salut (SNS), per la qual cosa, en una estimació “a la baixa”, xifra el nombre d’infarts esdevinguts a Espanya per aquest motiu entre 504 i 720.

A més, aquest fàrmac, un inhibidor selectiu de l’enzim perjudicial Coix-2, també va produir a alguns pacients hemorràgies digestives i altres efectes indesitjats greus no cardiovasculars que no s’han comptabilitzat.

Segons el butlletí, la xifra d’infarts podria arribar als 2.000 si es fa una extrapolació dels 277.000 pacients que, segons la companyia farmacèutica MSD (nom de Merck
a Espanya), es van tractar al territori nacional amb “Vioxx”.

Assajos clínics internacionals van revelar que, al cap de 18 mesos de tractament amb rofecoxib (25 mil·ligrams al dia), la incidència d’infart de miocardi i d’accident vascular cerebral era de 15 per cada 1.000 pacients a l’any, en comparació de 7,8 per 1.000 entre els tractats amb placebo.

Judici

Mentrestant, a EUA ha començat el primer judici contra MSD per la venda d’aquest antiinflamatorio. Fins al moment s’han interposat al país nord-americà gairebé 4.000 demandes a causa dels problemes coronaris suposadament ocasionats per “Vioxx”.

Aquest judici ha aixecat un gran interès entre l’opinió pública, ja que es creu que la seva evolució pot condicionar l’esdevenir d’altres demandes contra la companyia farmacèutica, que ja ha advertit que no arribarà a cap tipus d’acord amb els demandants.

D’altra banda, el Ministeri de Salut canadenca ha donat el vistiplau a la volta a la comercialització del fàrmac. “No hi ha una raó clara per no reintroducirlo al mercat si existeix una petició del fabricador”, ha dit Marc Berthiaume, responsable del departament de fàrmacs del Ministeri.

“Encara que augmenta el risc de malaltia coronària, sembla ser d’una magnitud similar a la d’aquests altres fàrmacs (els antiinflamatorios clàssics) i sembla raonable recomanar la seva volta”, ha declarat, per la seva banda, Andreas Laupacis, director d’Epidemiologia Clínica en l’Institut de Recerca Loeb.

MSD, no obstant això, no ha pres encara una decisió sobre la reintroducció de “Vioxx” a Canadà, i està a l’espera d’establir un diàleg amb les autoritats del país sobre el futur del producte.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions