Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

El laboratori fabricador de Reductil reconeix 34 defuncions en relació amb la seva ingesta

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 16deMarçde2002

La companyia farmacèutica nord-americana Abbott Laboratories va assenyalar ahir que té constància de 34 informes sobre defuncions relacionades amb el consum del fàrmac antiobesidad Reductil. Els 34 informes es corresponen amb 28 a Estats Units, dos a Itàlia, dos a Regne Unit, un a Suïssa i un altre a Sud-àfrica.

Aquestes declaracions es van produir el mateix dia en què el Departament de Salut del Regne Unit va anunciar la mort de dos pacients que estaven sent tractats amb el fàrmac, que s’uneixen a les dues registrades aquesta mateixa setmana a Itàlia.

El Govern britànic no ha aclarit si les morts s’han produït per causa d’una altra malaltia o si ha influït el consum del fàrmac. Les mateixes autoritats també van informar sobre altres 200 casos de pacients tractats amb Reductil que van tenir efectes secundaris.

No obstant això, el portaveu d’Abott, va informar que els dos morts en el Regne Unit tenien serioses complicacions cardíaques. Un d’ells patia diabetis i problemes de tiroides i només portava dos dies prenent sibutramina, el principi actiu de Reductil. L’altre, que prenia el fàrmac des de feia quatre anys, va iniciar un altre tractament cinc dies abans que sofrís un infart.

A diferència de l’ocorregut a Itàlia, on es van prohibir les vendes d’aquest medicament en conèixer-se les morts, el Departament de Salut britànic ha assenyalat que els pacients que estan en tractament amb Reductil poden continuar amb la teràpia.

De moment, les agències reguladores europees estan examinant els informes sobre reaccions adverses que s’han produït a cada país, i estan a l’espera de la decisió que s’adopti des de l’Agència Europea del Medicament (EMEA) que serà d’obligat compliment en els 15 Estats membres.

A Espanya, la Societat Espanyola d’Endocrinologia i Nutrició va aconsellar ahir prendre el fàrmac antiobesidad només després d’una avaluació mèdica “individualitzada i adequada”, encara que va reiterar que a Espanya no s’ha comunicat cap efecte advers greu.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions