Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

El Ministeri de Sanitat modificarà la composició de nou medicaments anticatarrales

Retirarà d'ells la fenilpropanolamina, un compost que pot provocar infarts cerebrals

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 14deAgostde2001

A partir de l’1 d’Octubre, data d’inici de la campanya antigripal, nou fàrmacs anticatarrales no tindran entre els seus components un dels seus ingredients bàsics, la fenilpropanolamina. El Ministeri de Sanitat i Consum ja ha començat els tramitis necessaris per a iniciar la modificació en la composició d’aquests fàrmacs, amb la finalitat que es puguin comercialitzar en la data abans esmentada.

Aquesta decisió de Sanitat de modificar els medicaments, ve provocada pel fet que científics de la de la Universitat de Yale, als Estats Units, van relacionar una sèrie d’infarts cerebrals amb el consum d’una substància anomenada fenilpropanolamina, que posseeixen alguns d’aquests fàrmacs. Aquesta notícia va aparèixer en la prestigiosa revista científica “New England Journal of Medicine”. En conèixer-se, diversos països iberoamericans juntament amb el Canadà van prohibir l’ús d’aquesta substància com anorexígeno. Poc després, l’Agència del Medicament dels Estats Units, va comunicar a les autoritats sanitàries que desaconsellessin l’ús d’aquests fàrmacs com anorexígenos i com antigripales, donada la seva possible perillositat.

A Espanya, l’Agència Espanyola del Medicament va ordenar una modificació en els prospectes, amb la finalitat de limitar les dosis a un màxim de 100 mil·ligrams diaris. Entre els fàrmacs la composició dels quals es pretén canviar, es troben l’Aspirina Complex, el Vincigrip, la Durasina o el Frenaseltz, segons va confirmar ahir José Félix Olalla, subdirector general de Medicaments d’Ús Humà. A més Olalla va assenyalar que la iniciativa de modificació va partir dels propis laboratoris fabricadors.

Així mateix, el president de l’Associació Nacional d’Especialitats Farmacèutiques Publicitàries, Rafael García Gutiérrez, va explicar que la decisió presa pels fabricants pretén oferir les màximes garanties als consumidors, així com augmentar la venda d’aquests medicaments, que va caure en un 40%, quan van sorgir els problemes amb la fenilpropanolamina.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions