Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Els pares de nens amb càncer reclamen unitats oncològiques per a adolescents

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 15 de Febrer de 2012
Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer (FEPNC), entitat membre de COCEMFE (Confederació Espanyola de Persones amb Discapacitat Física i Orgànica), ha aprofitat la jornada en la qual se celebra el Dia Internacional del Nen amb Càncer per reclamar la necessitat de crear unitats oncològiques específiques per a adolescents, informa COCEMFE.

En l'actualitat, els adolescents que sofreixen càncer són tractats en plantes de pediatria o en plantes d'adults, però manquen d'un lloc específic per al seu tractament, "per la qual cosa se senten desplaçats i fora de lloc en aquests moments tan durs de la seva vida", explica la Confederació. La FEPNC considera que amb la creació d'unitats específiques per als adolescents amb càncer, aquests rebrien una atenció més personalitzada i especialitzada, més concorde a la seva edat i necessitats.

La Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer també demanen la creació d'un registre nacional públic que obligui a tots els centres a derivar-li les xifres de tumors infantils atesos en ells. En l'actualitat, existeix ja un registre nacional de tumors infantils radicat a València, "però és privat, per la qual cosa no pot obligar als hospitals al fet que li cedeixin les dades dels casos que atenen cada any", assenyala COCEMFE.

Amb les dades recollides en el registre que existeix ara, s'estima que a Espanya es diagnostiquen a l'any uns mil casos de càncer infantil i que d'ells aproximadament el 80% es guareixen. Per millorar la qualitat de vida dels pacients amb tumors malignes, que constitueixen la primera causa de mort entre els menors de 14 anys a Espanya, les seves famílies sol·liciten a les autoritats competents que se'ls tracti sempre en hospitals de referència amb unitats pediàtriques integrals, és a dir, que comptin amb professionals com oncólogos, cirurgians o psicòlegs especialitzats en pediatria. "Aquest punt és molt important, doncs marca diferències de tractament i abordatge de la malaltia entre uns centres i uns altres i no hagués de ser així", explica la coordinadora de la Comissió de Sanitat de la FEPNC, Carmen Menéndez.

Les famílies de nens i adolescents amb càncer també persegueixen que tant elles com els menors puguin rebre sempre que ho necessitin atenció psicològica i que es creuen equips de suport pediàtrics a domicili i protocols d'actuació per coordinar el treball dels professionals d'Atenció Primària amb els de l'especialitzada.

Quan publiques un comentari acceptes la Llei orgànica de protecció de dades (LOPD)

Et pot interessar:

Infografías | Fotografías | Investigaciones
Fundació EROSKI

Validacions d’aquesta pàgina

  • : Conformitat amb el Nivell Triple-A, de les Directrius d’accessibilitat per al contingut web 1.0 del W3C-WAI
  • XHTML: Validació del W3C indicant que aquest document és XHTML 1.1 correcte
  • CSS: Validación del W3C indicando que este documento usa CSS de forma correcta
  • RSS: Validació de feedvalidator.org indicant que els nostres titulars RSS tenen un format correcte