Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Espanya té dèficit d’equips de radioteràpia per tractar el càncer de pulmó

No obstant això, és capdavanter en el desenvolupament de fàrmacs i en recerca clínica d'aquesta malaltia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 31deOctubrede2008
Img radioterapia
Imatge: CONSUMER EROSKI

Espanya se situa en la mitjana europea en el percentatge de morts per càncer de pulmó entre la població i en el tractament d’aquesta greu patologia, el tumor maligne més letal a Europa i que provoca prop del 20% de les defuncions per càncer. Així es desprèn de l’Informe “comparatiu sobre càncer de pulmó a Europa”, dirigit pel professor Nils Willking, oncólogo mèdic de l’Institut Karolinska de Suècia, i afavorit per la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica (SEOM).

Concretament, Espanya ocupa el sisè lloc en supervivència de la citada malaltia, per darrere de França, Àustria, Bèlgica, Holanda i Suïssa. Malgrat ser capdavanter en el desenvolupament de fàrmacs i en recerca clínica, té dèficit quant a equips de radioteràpia per tractar aquest càncer: existeixen menys de quatre d’aquests aparells per cada milió d’habitants.

La menor supervivència al càncer de pulmó a Europa està relacionada amb un baix accés a l’assistència oncològica

Així, respecte a la resta d’Europa, l’accés a aquesta teràpia és baix, ja que la majoria dels països europeus compta amb entre quatre i sis equips.

L’informe indica que la menor supervivència al càncer de pulmó a Europa està relacionada amb un baix accés a l’assistència oncològica, en la qual s’inclouen la cirurgia, la radioteràpia i els tractaments oncològics. El diagnòstic tardà és també causa de baixes taxes de supervivència. I és que gairebé el 90% dels pacients mor als cinc anys de diagnosticar-los la malaltia.

20.000 diagnòstics a l’any

Encara que el càncer de pulmó és la primera causa de mort entre les patologies cancerígenas a Espanya, el seu percentatge de casos és del 12,1% i ocupa el segon lloc després del de còlon. La seva incidència mitjana és de 41,1 casos per cada 100.000 habitants, lleugerament per sota de la mitjana europea. Això significa que al voltant de 20.000 persones són diagnosticades cada any d’aquesta patologia, segons va precisar José Luis González Larriba, del Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Clínic Sant Carlos de Madrid.

Al voltant de 20.000 persones són diagnosticades cada any d’aquesta patologia a Espanya
La taxa de supervivència d’aquest tumor a Espanya a l’any està propera al 45%, als tres anys és del 30% i als cinc anys del 22% de tots els pacients diagnosticats. Entre ells, un 68,3 per cada 100.000 persones són homes i un 20,8 per cada 100.000, dones.

Per aconseguir una millor assistència oncològica a Espanya, González Larriba va destacar la necessitat de desfragmentar el tractament del pacient de càncer, crear centres monogràfics i incrementar els pressupostos de la sanitat pública.

DGP contra el càncer hereditari

El Diagnòstic Genètic Preimplantacional (DGP), que consisteix en l’anàlisi d’ovòcits i/o embrions per a una determinada alteració genètica i que permet la transferència a l’úter d’embrions sans, pot ajudar a evitar tumors hereditaris, segons es va posar de manifest en una jornada celebrada aquesta setmana a Madrid.

En aquesta trobada, organitzat per la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica (SEOM) i l’Institut Roche, es van concretar els beneficis que es poden obtenir amb el DGP en situacions de càncer hereditari. “El plantejament d’usar la informació genètica en qüestions reproductives sorgeix amb certa freqüència en les consultes de consell genètic en càncer hereditari, i els professionals que atenen aquestes consultes precisen tenir resposta a aquestes qüestions”, va assenyalar Joan Brunet, cap de Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta.

Els càncers hereditaris representen entre un 5%-10% de tots els tumors, sent conseqüència de mutacions germinals en gens que incrementen la susceptibilitat a sofrir la malaltia. “S’hereta la susceptibilitat a patir càncer, que es transmet segons diferents patrons d’herència”, explica la SEOM. En els últims 20 anys, s’han identificat uns 40 gens implicats en síndromes de predisposició hereditària al càncer.

Ana Polo, del Programa de Reproducció Assistida de l’Hospital de Sant Pau-Fundació Puigvert de Barcelona, va afirmar que “s’ha comprovat com el DGP pot ser útil en la prevenció d’embarassos amb embrions que manifesten una alta susceptibilitat per patir càncer, representant avui dia una alternativa al diagnòstic prenatal”.

En qualsevol cas, va matisar el doctor Brunet, “en l’àmbit dels centres públics no consta cap cas dut a terme, almenys en les síndromes hereditàries més freqüents, com el càncer de mama i de còlon”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions