Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Fuentes de Sanitat indiquen que al març de 2007 entrarà en vigor el nou sistema de preus de referència per als medicaments

Asseguren que aquest nou model serà "més previsible, objectiu i estable" que l'anterior

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 11 de Setembre de 2006

La directora general de Farmàcia i Productes Sanitaris del Ministeri de Sanitat, María Teresa Pagés, va assenyalar avui que l’1 de març de 2007 entrarà en vigor el nou sistema de preus de referència per als medicaments. Serà un model “més previsible, objectiu i estable” que l’anterior, va afirmar Pagés.

La reunió de la Comissió Permanent de Farmàcia del Sistema Nacional de Salut, en la qual s’informarà dels treballs que s’inicien ara per escometre el desenvolupament reglamentari de la Llei de Garanties i Ús Racional de Medicaments i Productes Sanitaris, que va entrar en vigor fa pràcticament un mes, servirà a més per abordar el sistema de preus de referència.

Així mateix, s’afrontaran en els propers mesos, entre uns altres, els desenvolupaments relatius a la traçabilitat dels medicaments i a l’etiquetatge. Sobre aquest últim aspecte, l’Agència Espanyola del Medicament té ja un esborrany i al llarg d’aquest mes o per a principis d’octubre s’iniciarà el tràmit d’audiència amb els agents implicats.

Pagés va apel·lar a l’esforç “i responsabilitat” de tots els agents per “aconseguir” els objectius que es marca la nova Llei del Medicament. L’equilibri, “la transparència i la cooperació” constitueixen la “filosofia” de la norma, va exposar. Tot això ha de respectar-se en el desenvolupament legislatiu, perquè només així es podrà “respondre a les demandes de la societat” i complir els objectius, va agregar.

La llei es proposa “reforçar i ampliar el sistema de garanties i l’ús racional” del medicament, “millorar l’eficiència del sistema” i “optimitzar” els recursos, va recordar Pagés, que va assenyalar que proporciona a més el marc per adaptar la legislació espanyola a les noves disposicions de la Unió Europea i a la descentralització en matèria sanitària, tot això donant resposta alhora a les demandes de la societat i els pacients, “objectiu prioritari” d’aquesta norma.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions