Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Hemofílicos de Sevilla demanen poder triar el sexe dels seus fills per reduir la malaltia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 17 de Juliol de 2002

L’Associació Provincial d’Hemofília de Sevilla exigeix a l’adreça de l’Hospital Verge de la Rosada de Sevilla -centro de referència regional per al tractament de la malaltia- la possibilitat que els hemofílicos puguin triar el sexe dels seus fills per reduir així la incidència d’aquest patiment.

No obstant això, tal com va informar el secretari de l’associació, Ángel Cabell, «no sembla que s’estigui per la labor d’engegar aquest servei, per la qual cosa seguirem sent espanyols de segona».

Les persones amb hemofília transmeten la malaltia a les seves filles exclusivament, les quals no la pateixen, però en ser portadores la poden transmetre al 50 per cent dels seus descendents, «d’aquí la necessitat d’escometre l’elecció de sexes dels fills». La incidència d’aquesta malaltia de manera hereditària és d’un 60 per cent, mentre que la resta es produeix per una mutació de tipus genètic i sense antecedents en les famílies. La tècnica d’elecció de sexe sí s’ofereix als centres hospitalaris d’altres comunitats autònomes -Madrid, Catalunya, València i de propera implantació a País Basc- amb resultats satisfactoris.

Menor cost sanitari

Per als responsables de l’associació, «resulta incomprensible que Andalusia no expliqui encara amb aquest servei, máxime quan suposaria una enorme reducció del cost sanitari derivat del tractament als hemofílicos».

Així, segons les dades de l’associació, mentre que el tractament d’un hemofílico adult oscil·la entre els 125.000 i 240.000 euros, la possibilitat de triar el sexe del futur fill suposaria uns 6.000 euros.

De moment, segons els representants de l’associació, «només hem obtingut la negativa de l’adreça del centre hospitalari, que justifica la no implantació d’aquesta tècnica pel desbordament de la unitat de genètica». No obstant això, per als afectats aquest problema podria pal·liar-se amb l’augment de recursos i personal o el concert amb clíniques privades, «lloc que insistim que el cost d’aquestes dues mesures seguiria sent menor», va matisar Ángel Cabell.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions