Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Identifiquen la funció d’un gen involucrat en la formació d’edemes en el cervell

Aquesta troballa permetrà estudiar noves teràpies per a pacients amb leucodistrofia MLC que es podran fer extensives a altres formes d'edemes

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 19deMarçde2012

Un equip de recerca de la Universitat de Barcelona (UB), liderat pel responsable del Departament de Ciències Fisiològiques II de la Facultat de Medicina de la UB, Raúl Estévez, ha identificat la funció d’un gen involucrat en l’acumulació de fluids en el cervell, l’origen de la formació d’edemes cerebrals. Els resultats d’aquest estudi s’han publicat en l’últim nombre de la revista “Neuron” i s’han comentat en un altre article i en un vídeo resumeixen publicats també per aquesta publicació.

La recerca duta a terme en la UB ha determinat la relació entre el gen GlialCAM -un dels gens la mutació dels quals provoca la malaltia rara denominada leucoencefalopatía megaloencefálica amb quists subcorticales (MLC)- i el canal de clorur CLC-2, involucrat en l’equilibri de líquids en el cervell.

La institució universitària explica que l’acumulació de fluids en el cervell, la qual cosa es coneix com a edema, és un fenomen comú que pot produir-se a conseqüència d’un cop, en sofrir un infart o en desenvolupar un càncer cerebral. També poden sofrir edemes les persones afectades per leucodistrofia MLC. En aquests casos, l’acumulació de líquid en el cervell està provocada per un mal funcionament d’origen genètic relacionat amb les cèl·lules gliales, que són les responsables de mantenir l’equilibri de fluids en el cervell a partir de la producció de fluxos de ions.

En l’estudi de la UB pot veure’s que la mutació del gen GlialCAM modifica la localització del canal de clorur en les cèl·lules i altera la seva funcionalitat, la qual cosa provoca l’acumulació d’aigua. “Aquest resultat permetrà estudiar noves teràpies per a pacients amb leucodistrofia MLC que es podran fer extensives a altres formes d’edemes”, ha assegurat Estévez.

L’edema és un problema biomèdic important, per la qual cosa cal trobar noves estratègies que permetin eliminar-ho. “El fet de treballar amb aquesta malaltia rara pot ser útil per trobar solucions a un problema que també es produeix en altres malalties més habituals”, va assenyalar Estévez.

L’origen del MLC, els símptomes associats del qual són l’epilèpsia, el retard mental i l’autisme, és, en alguns casos, una leucodistrofia, és a dir, una degeneració de la mielina que envolta les neurones, una membrana rica en lípids i colesterol que actua com a aïllant, de manera semblant al plàstic que recobreix el coure d’un cable. Des del punt de vista fisiològic, la mielina facilita que la transmissió del senyal elèctric, deguda al moviment de ions, sigui més ràpida. Quan la mielina es degenera, el procés de transmissió del senyal falla i es produeix una acumulació d’aigua en el cervell que forma vacúols.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions