Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Investigadors espanyols creen un pronòstic prenatal de l’atàxia

8.000 persones ho pateixen a Espanya i es caracteritza per la descoordinació de moviments a causa de la mort de neurones

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Diumenge, 26deMaigde2002

Setze gens estan implicats en el patiment de l’atàxia hereditària, afecció que agrupa a una sèrie de malalties que es caracteritzen per la descoordinació de moviments a causa de la mort de neurones. Dos equips d’investigadors espanyols han ideat un diagnòstic amb el qual és possible identificar en el 40% dels casos el gen que ha experimentat una mutació. A partir d’aquest pas, és possible efectuar un diagnòstic prenatal i predir, en cas d’embaràs, si el fill heretarà la dolencia.el drama de l’atàxia, que és patida a Espanya per 8.000 persones (20 casos per 100.000 habitants), estreba que manca de tractament farmacològic.

En els casos més greus, aboca al malalt a quedar prostrat en una cadira de rodes i, fins i tot, a ser incapaç de deglutir i controlar els esfínters. El procés, que no afecta a les facultats mentals, provoca un problema social d’envergadura, atès que fa del pacient un individu depenent dels familiars.

L’equip liderat pel neuròleg José Ángel Berciano, de l’Hospital Universitari de Valdecilla (Santander), ha desenvolupat un model de recerca clínica i bàsica que ha aconseguit resultats encoratjadors. Amb tot, reconeix Berciano, encara queda el 60% d’atàxies que no es poden tipificar, si bé aquesta labor es farà en els proper anys.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions