La Comissió Europea està preparant una directiva sobre els medicaments que regularà l’etiquetatge d’aquests en codi braille, després de l’aprovació d’una esmena efectuada a la Directiva 2001/83, que assenyala que el nom del producte medicinal ha d’estar expressat en braille en l’embalatge.
L’esmena, segons informa l’Organització Nacional de Cecs Espanyols (ONCE), que ha col·laborat en aquest treball, indica que el posseïdor de l’autorització de comercialització d’un medicament ha d’assegurar-se que el prospecte sigui publicat, a petició de les organitzacions de pacients, en formats apropiats per als invidents o deficients visuals.
L’adopció d’aquesta esmena és el resultat dels esforços i reunions que han realitzat tant l’ONCE, des de la seva Direcció de Relacions Internacionals, com el Fòrum Europeu de la Discapacitat.
