Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

La Federació Espanyola de Fibrosis Quística rebutja les retallades en recerca i en matèria sanitària

Considera que reduir la inversió en ciència i recerca perjudicarà l'evolució en la millora de la qualitat de vida de les persones amb malalties greus

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 25deAbrilde2012

La fibrosis Quística (FQ) és una de les malalties genètiques greus més freqüents. S’estima una incidència al nostre país entorn d’un de cada 5.000 naixements, mentre que una de cada 35 persones són portadores sanes de la malaltia. En els últims anys s’ha avançat molt en el coneixement i tractament de la malaltia però, malgrat això, encara és una patologia sense curació. D’aquí la importància del foment de la recerca, “ja que ens apropa a una possible cura de la malaltia i a la millora en els tractaments”, destaca la Federació Espanyola de Fibrosis Quística (FEFQ), que rebutja les retallades que es registren en recerca i ciència a nivell estatal, així com en matèria sanitària en algunes comunitats autònomes, a causa de la crisi econòmica.

La FEFQ realitza aquesta reivindicació en la jornada en què se celebra el Dia Nacional de la Fibrosis Quística. La Federació i les associacions que la formen creuen que la sortida de la crisi “no pot realitzar-se posant en perill avancis que en els últims anys s’han aconseguit en matèria de sanitat i recerca”. Consideren que reduir la inversió en ciència i recerca suposarà una “garrotada” a l’evolució en la millora de la qualitat de vida de les persones amb malalties greus com la fibrosis quística, que “depenen de tractaments continuats i d’una medicació diària per seguir vivint”.

“És fonamental també que, amb el suport de tots, es garanteixi l’existència d’un sistema sanitari universal, públic i gratuït, totalment accessible per a les persones amb malalties cròniques, com la fibrosis quística”, insisteix la FEFQ.

La Federació, entitat membre de COCEMFE (Confederació Espanyola de Persones amb Discapacitat Física i Orgànica), també reclama la implantació de la detecció de la fibrosis quística en tots els nounats i en tota Espanya. En el primer trimestre de 2012 s’han sumat Cantàbria i la Comunitat Valenciana a la llista de comunitats autònomes que sí incorporen aquesta prova diagnòstica, però encara queden quatre on no es realitza: Astúries, Navarra, Castella?La Manxa i Ceuta. “És imprescindible que aquest garbellat neonatal s’implanti en tota Espanya i que no hi hagi diferències territorials, ja que és alguna cosa necessari per aconseguir un diagnòstic precoç de la malaltia i perllongar així l’esperança de vida de les persones amb fibrosis quística”, assegura.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions