Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

La fibrosis quística podria tenir cura l’any 2050

Els nens nascuts amb la malaltia l'any 2000 viuran 50 anys, enfront dels 40 actuals

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 22 de Febrer de 2012

Els metges que van participar a Madrid en la presentació del “Tractat de Fibrosis Quística” van assegurar que la malaltia es podrà guarir en 2050. Un dels editors de l’obra, el doctor Antonio Salcedo, va afirmar també que els nens nascuts amb la malaltia l’any 2000 “viuran 50 anys”, amb el que superaran la mitjana de supervivència actual de 40 anys.

Aquestes previsions positives es deuen als avanços esdevinguts entorn d’aquesta patologia, com “la millora en els tractaments amb el descobriment de nous fàrmacs i antibiòtics per guarir la infecció pulmonar”, va explicar l’autor del pròleg, el doctor Nicolás Cobos. Al seu judici, els pacients d’aquesta malaltia estan d’enhorabona, ja que “la mitjana de supervivència en els anys 80 era de sol 25 anys”. La fibrosis quística pulmonar és una malaltia hereditària, congènita, multisistémica i incurable. “Afecta a l’aparell respiratori, digestiu i ossi, entre uns altres”, va explicar. No obstant això, en el passat es feia més cruenta per al malalt, ja que “es diagnosticava quan la malaltia estava molt evolucionada. Ja hi havia lesions irreversibles”, va apuntar.

En l’actualitat, el diagnòstic precoç “ha canviat la malaltia, ja que la majoria dels malalts són ara adults”, va argumentar una de les editores del treball, la doctora Silvia Gartner. Una de les claus per haver-ho aconseguit és que “12 comunitats autònomes espanyoles ja realitzen la prova de diagnòstic del garbellat en nens. Amb això, entre els 30 i 45 dies de vida del bebè ja es detecta la malaltia”, va sostenir. No obstant això, es lluita perquè aquesta mesura s’ampliï a la resta del territori nacional, va precisar. “A la comunitat autònoma li costa més diners tractar la malaltia que fer la prova de diagnòstic”, va subratllar.

En canvi, sí va manifestar sentir-se conforme en el coneixement i la divulgació que té la fibrosis quística en els últims anys. “Abans la malaltia ocupava un paràgraf en els llibres de pediatria, ara tenim un tractat”, va explicar. A més, va posar l’accent en el tractament multidisciplinari que ara es realitza, ja que “metges, infermeres i investigadors estan implicats”, va afirmar. Quant a les línies terapèutiques que se segueixen, la doctora Gartner va qualificar a la teràpia contra la proteïna anòmala com “la gran esperança”. En referència a ella, va explicar que “ja hi ha resultats positius en la fase quatre d’assaig clínic. Va a ser una revolució”, va sentenciar. No obstant això, amb la teràpia gènica es va mostrar més cautelosa, ja que “malgrat les expectatives, encara no s’ha aconseguit introduir un gen bo en la cèl·lula”. Al seu judici, “aquesta teràpia va a trigar” a funcionar.

El doctor Salcedo va destacar la importància dels avanços produïts en el tractament inhalat. “Abans durava uns 20 minutos, ara en dos o tres minuts la teràpia està finalitzada”, va mantenir. En aquest sentit, el metge va recordar que “el temps de tractament és un temps guanyat a la malaltia”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions