Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

La identificació d’unes molècules fa possible el desenvolupament de nous medicaments contra la malaltia d’Huntington

Aquests components eliminen les proteïnes que contribueixen a aquest tipus de malalties

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 08deMaigde2007

La malaltia d’Huntington podria tractar-se en breu amb una nova classe de fàrmacs gràcies a la identificació d’un tipus de molècules per part d’investigadors de la Universitat de Cambridge (Regne Unit), de l’Institut Broad d’Harvard i de l’Institut de Tecnologia de Massachusetts (Estats Units), segons les conclusions d’un treball publicat en l’edició digital de la revista “Nature Chemical Biology”.

La seva major capacitat “autofágica” és el que converteix a aquestes molècules en particularment útils per tractar aquesta malaltia neurodegenerativa. L’autofàgia, que fa que les cèl·lules s’alimenten de part del seu propi citoplasma, permet eliminar les proteïnes propenses a l’acumulació que contribueixen a aquest tipus de malalties. Així, l’augment de l’autofàgia és una possible estratègia per tractar els trastorns neurodegenerativos, segons els científics.

Per dur a terme aquesta recerca s’ha fet ús d’una anàlisi química del llevat, la qual cosa ha permès identificar tres noves molècules cridades SMER, que augmenten l’autofàgia. Aquests components inhibeixen la progressió de la malaltia en cèl·lules de mamífers i en els models de la mosca “Drosophila melanogaster” que imiten la malaltia d’Huntington, segons els autors del treball.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions