Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

La vacuna contra la grip A podria ser autoritzada a la fi d’octubre

Primer ha de ser aprovada per l'Agència Europea del Medicament (EMEA) i la Comissió Europea

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 14deSetembrede2009

La vacuna contra el virus H1N1 serà aprovada per les autoritats europees “a la fi d’octubre o principis de novembre”, segons va indicar divendres passat la ministra de Sanitat i Política Social, Trinidad Jiménez, al final de la reunió del G7 -els set països més industrialitzats del món-, Mèxic i l’OMS.

En la trobada celebrada a Brussel·les per coordinar les estratègies enfront de la pandèmia de la nova grip que, d’acord a les previsions, s’agreujarà en l’hemisferi nord davant l’arribada de l’hivern, també van participar en qualitat d’observadors els ministres de Sanitat de Suècia, que presideix la Unió Europea (UE), i Espanya, que assumirà aquest càrrec el proper 1 de gener.

Abans de ser aprovada la seva distribució, la vacuna haurà de passar dos controls previs que realitzaran l’Agència Europea del Medicament (EMEA) i la Comissió Europea.

Mentre es desenvolupa aquest fàrmac, es mantindrà la vacunació contra la grip comuna i es posarà l’accent en les mesures de mitigació, com la promoció de la higiene personal o l’adaptació dels sistemes sanitaris a un eventual augment de la demanda de vigilància intensiva.

En la trobada a Brussel·les es va acordar que els països de la UE i del G-7 estrenyeran la seva col·laboració per a l’intercanvi d’informació científica sobre les estratègies de vacunació, els efectes dels antivirals i els de la futura vacuna.

Els governs “seguiran d’a prop les anàlisis clíniques de la vacuna i vigilaran els seus efectes secundaris”. També recopilaran “tota la informació necessària per adoptar els criteris idonis de vacunació”, van explicar el director general de Sanitat francès, Didier Houssin, i el titular alemany, Theo Schroder.

La representant del Departament nord-americà de Sanitat, Nicole Laurie, va dir que, en principi, només es necessitaria “una dosi de vacuna, almenys per als adults, mentre segueixen els assajos en nens i altres grups”. Laurie va realitzar aquestes declaracions després dels resultats de diversos estudis clínics de fabricants i dels serveis nord-americans competents.

Això significa, va afirmar Laurie, “que una provisió limitada de vacunes arribaria” a un sector més ampli de la població del que s’havia “anticipat”. Va assegurar, no obstant això, que “encara queda molt treball per fer”.

Una vacuna monodosis permetria accelerar la immunització, ja que s’ha d’esperar almenys tres setmanes per inocular la segona dosi. Quant als grups prioritaris de vacunació, el G7 i la UE van definir de forma unànime a les dones embarassades, els malalts crònics i el personal sanitari. No obstant això, les estratègies nacionals difereixen “en funció de la cultura, de la demografia i de la severitat de la pandèmia”, va assenyalar la comissària europea de Sanitat, Androulla Vassiliou.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions