Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’AEMPS ordena retirar un lot d’un fàrmac utilitzat en pacients amb anèmia

No especifica el motiu d'aquesta retirada, però indica que el medicament es retorni al laboratori

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 14deSetembrede2011

L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, Política Social i Igualtat, ha ordenat la retirada del lot AHS4V00 del fàrmac d’Esteve “Epopen”, utilitzat en pacients amb anèmia. La retirada es refereix a la presentació de 2.000 Unitats Internacionals (UI) per cada 0,5 mil·lilitres (ml) en solució injectable en sis xeringues precarregades.

L’AEMPS no ha especificat el motiu de la retirada però, en tots els casos, ordena la devolució al laboratori per les lleres habituals i demana a les comunitats que facin un seguiment de la retirada. Aquest medicament, que conté com a principi actiu l’epoetina alfa, una proteïna que estimula la medul·la òssia perquè produeixi més glòbuls vermells, està indicat per tractar determinats tipus d’anèmia, com la deguda a malalties renals, a la quimioteràpia o a la donació de sang abans d’una intervenció quirúrgica.

El lot retirat s’ha distribuït als hospitals Gregorio Marañón i General Moncloa de Madrid, el General d’Alacant, l’Universitari de Ceuta, el Sanatori Quirúrgic Model de Coruña i la Clínica Les Pomeres en Lardero (La Rioja). També s’ha distribuït a través dels magatzems majoristes de la Cooperativa Farmacèutica Asturiana COFAS de Pruvia (Astúries), la Cooperativa Farmacèutica Xerezana de Jerez de la Frontera (Cadis) i per la Cooperativa Farmacèutica Espanyola a Aldaia (València).

D’altra banda, l’agència reguladora de medicaments ha ordenat la retirada d’un nou lot del fàrmac “Neo-Urgenin” de 60 comprimits, comercialitzat per Rottapharm, després d’haver detectat la presència de dragees esquerdades en alguns envasos. Una alerta farmacèutica informava la setmana passada de la retirada del lot C502-1 d’aquest fàrmac, que se sol utilitzar per tractar la hipertròfia prostàtica benigna. Rottapharm ha informat una setmana després a l’AEMPS que el lot C502 també està afectat pel referit defecte de qualitat, per la qual cosa també procedeix la seva retirada del mercat.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions