Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’Agència Espanyola del Medicament restringeix l’ús de Refludan

Fins ara no s'ha detectat a Espanya cap cas de reacció al·lèrgica al fàrmac

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dijous, 31deOctubrede2002

L’Agència Espanyola del Medicament (AEM) ha restringit l’ús terapèutic del fàrmac Refludan (Lepirudina) i ha alertat als metges, després de conèixer-se alguns casos de reacció greu, cinc d’ells amb resultat de mort al Regne Unit.

El Sistema Espanyol de Farmacovigilància, informa l’Agència en una nota, no ha rebut fins avui cap cas de reacció al·lèrgica associada a Refludan, un anticoagulant d’ús hospitalari autoritzat a Espanya des de 1999. “Recentment -indica AEM- s’han conegut alguns casos de reacció anafilàctica greu en pacients britànics que van rebre Refludan; s’han observat un total de set casos nous, dels quals almenys sis d’ells van ocórrer després de la reexposición al fàrmac. Cinc dels set casos van tenir desenllaç fatal”.

L’Agència assenyala que encara que el caràcter inmunogénico de l’esmentat medicament és conegut, actualment s’està analitzant si la freqüència de reaccions anafilàctiques greus és major a la coneguda fins a aquest moment en pacients reexpuestos al tractament.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions