Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’Agència Europea del Medicament recomana que s’aprovi una tercera vacuna contra la grip A

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Divendres, 02 de Octubre de 2009

la grip A, l’Agència Europea de Medicaments (EMEA, de les seves sigles en anglès) ha recomanat avui a l’Executiu comunitari que aprovi la venda d’una tercera vacuna contra el virus H1N1.

Es tracta de Celvapan, un fàrmac desenvolupat per la farmacèutica nord-americana Baxter, que arriba després de les vacunes ja autoritzades de Novartis i GlaxoSmithKline (GSK). “La Comissió Europea ha de concedir el permís de forma ràpida”, assenyala l’EMEA en un comunicat. Per justificar la seva petició, l’agència argumenta que Celvapan, a diferència dels dos altres vacunes autoritzades per Brussel·les, no té substància adyuvante, dissenyada per amplificar l’efecte d’una vacuna.

Va ser dimarts passat quan l’Executiu comunitari, una vegada rebuda l’aprovació dels experts de l’EMEA, va decidir autoritzar la venda de les dues primeres vacunes contra la grip A (H1N1): Focetria, del grup suís Novartis, i Pandemrix, de GlaxoSmithKline (GSK). L’autorització de comercialització donada per la CE a tots dos fàrmacs és ja efectiva des d’ahir.

Quan publiques un comentari acceptes la Llei orgànica de protecció de dades (LOPD)

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions