Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’Agència Nord-americana del Medicament adverteix sobre fallades registrades en màquines de ressonància

Els errors d'aquests equips podrien haver causat serioses lesions a pacients

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 27deJuliolde2005

L’Agència Nord-americana del Medicament (FDA) ha llançat un missatge de precaució sobre fallades registrades en equips d’imatge per ressonància magnètica (PET) de la marca japonesa Hitachi, que podrien estar vinculats a serioses lesions causades a pacients.

En una carta enviada a la companyia, i publicada per la FDA, aquest organisme assegura que Hitachi no ha informat de les reparacions fetes en l’esmentat instrumental malgrat haver rebut diverses queixes, i almenys en un cas no semblaven haver-se realitzat els arranjaments oportuns.

Concretament s’esmenten problemes amb diverses màquines MRI “obertes”, així com en el tomógrafo d’emissió de positrons (PET), és a dir, el dispositiu d’escanejat dels aparells. Aquestes fallades van ser descobertes per la FDA durant la inspecció de les plantes del fabricador realitzades al març.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions