Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Les deficiències en una molècula relacionada amb el creixement causen la sordera, segons científics espanyols

Els dèficits en el factor IGF-I generen multitud de síndromes i problemes de desenvolupament, a més de retard mental i microcefàlia

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimarts, 21deFebrerde2006

Deficiències en el factor de creixement IGF-I, una molècula de la família de la insulina clau durant el desenvolupament intrauterino i postnatal de l’individu, causen sordera neurosensorial, segons els resultats d’un treball realitzat per experts del Consell Superior de Recerques Científiques (CSIC).

L’estudi, dirigit per Isabel Varela, de l’Institut de Recerques Biomèdiques Alberto Sols, es va dur a terme en ratolins encara que, segons els seus autors, les dades són extrapolables als éssers humans, ja que aquests presenten els mateixos defectes d’audició quan existeix dèficit del factor IGF-I.

Els investigadors van comparar mitjançant tècniques no invasives la capacitat auditiva de ratolins modelo amb la de ratolins mutats sense el factor IGF-I. En aquests últims van descobrir un llindar d’audició elevat, és a dir, que necessitaven sons de major intensitat perquè es produís una resposta.

A causa de la gran importància que exerceix en el creixement normal de l’individu, les deficiències en el factor IGF-I generen multitud de síndromes i problemes de desenvolupament, a més de retard mental i microcefàlia, gairebé sempre units a la sordera neurosensorial, afirmen els científics.

L’equip de Varela, pioner en aquest camp a Espanya, confirma amb aquest estudi l’important paper que exerceix aquest factor en la diferenciació i supervivència de cèl·lules en cultiu de l’oïda interna. Aquesta característica fa que l’IGF-I tingui un gran potencial terapèutic, tant en els casos de sordera d’origen genètic (més del 50%) com a ambiental. Encara que la molècula és un fàrmac aprovat i efectiu, està recomanat per a un nombre tan limitat de casos que no és rendible la seva comercialització.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions