Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’Hospital Ramon i Cajal descobreix una segona causa de sordesa genètica en nens

S'ha desenvolupat un test molecular ràpid i senzill que permet la detecció de la nova mutació genètica

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dissabte, 26deGenerde2002

La Unitat de Genètica Molecular de l’Hospital Ramón y Cajal ha descobert la segona causa genètica més freqüent de sordesa profunda prelocutiva, la que es manifesta abans que el nen desenvolupi el llenguatge.

L’equip, encapçalat pel doctor Felipe Moreno, ha publicat el seu descobriment en l’últim número de la prestigiosa revista mèdica The New England Journal of Medicine i ha desenvolupat un test molecular ràpid i senzill que permet la detecció de la nova mutació genètica.

Segons els autors de l’article, les sordeses prelocutives han de ser detectades al més aviat possible, atès que els tractaments pal·liatius i l’educació especial són tant més eficaços com més precoçment s’apliquin.

La sordesa afecta aproximadament a un de cada mil nounats i en més del 60 per cent dels casos es deu a causes genètiques. En aquest grup, les sordeses no sindrómicas, en les quals la pèrdua auditiva es manifesta aïllada, sense associació a altres signes clínics, són majoritàries.

Etiquetes:

 nens causa sordera

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions