Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

L’Institut de Salut Carlos III crearà un consorci per impulsar la recerca de fàrmacs per tractar malalties rares

Aquestes malalties, que manquen en gran part de tractaments efectius, afecten a prop de 3 milions de pacients a Espanya

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dilluns, 14deNovembrede2005

Amb l’objectiu d’impulsar la recerca biotecnològica en fàrmacs per al tractament de malalties rares, l’Institut de Salut Carlos III va anunciar en el transcurs de les I Jornades Nacionals de Malalties Rares, que va tenir lloc aquest cap de setmana a Madrid, que té prevista la creació d’un consorci de centres de recerca públics i d’empreses privades.

I és que la realitat és que aquests trastorns, en la seva majoria d’origen genètic i sense tractament efectiu, afecten a prop de 3 milions de pacients a Espanya. Per això, el Ministeri de Treball i Assumptes Socials té prevista per la seva banda l’obertura d’un Centre Estatal de Referència per a l’atenció a aquest tipus de pacients a Burgos, previsiblement en 2007, quan es preveu que finalitzi la seva construcció.

Espanya disposa a data d’avui de 12 xarxes de recerca en aquest àmbit, amb un finançament de 6 milions d’euros procedents dels fons FIS i del Pla Nacional de la Recerca. Els avanços realitzats en aquest camp des de 1999 són notables, va destacar Manuel Posada, coordinador d’una de les xarxes de recerca espanyoles. Des del citat any, s’han desenvolupat prop de 500 fàrmacs, dels quals 30 ja es troben disponibles per als pacients.

Encara que va valorar de forma positiva les actuacions dutes a terme, la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER) va demanar a l’Administració major implicació. El president de FEDER, Moisés Abascal, va afirmar que en la seva organització són conscients que les empreses tenen un paper limitat donat l’escàs volum de mercat de les malalties rares, per la qual cosa va assenyalar que “l’Administració ha d’implicar-se amb fons i incentius, tant per a la recerca bàsica com la clínica”.

Abascal també va advertir que en el camp de les malalties rares és necessària la implicació de diferents països que investiguin a través d’una xarxa de centres. “Això ja no és cosa de comunitats autònomes, ni de l’Estat”, va afegir.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions