Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia > Recerca mèdica

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Més èxit en la fertilització “in vitro”

Un nou mètode analitza el material genètic dels òvuls per destriar si són viables o no abans d'un tractament

La genètica molecular és una de les branques més prometedores de la ciència del segle XXI. De la genètica depèn l’aspecte, la salut i, fins i tot de manera parcial, el caràcter. El mateix ocorre amb els fills. Conèixer a fons els mecanismes moleculars genètics de l’interior de la cèl·lula permet predir, manipular i guarir tot tipus de malalties hereditàries. Mitjançant la lectura del DNA, a més, es pot realitzar una fecundació “in vitro” amb èxit.

Un nou mètode d’anàlisi durant el desenvolupament dels tractaments de fertilització “in vitro” (FIV) suposa noves esperances per a milions de dones que han fracassat de forma repetida en l’intent de tenir fills. El procediment ho ha desenvolupat un grup de científics de la clínica Cuidats de Fertilitat de Nottingham, a Regne Unit, i es basa en l’anàlisi indirecta del material genètic dels òvuls, per comprovar si són viables o no.

La prova de l’èxit del nou mètode es diu Oliver, el fill nounat d’una dona de 41 anys que, amb anterioritat, s’havia sotmès a 13 tractaments FIV sense èxit i tres avortaments. El mètode es diu “arrays d’Hibridació Genòmica Comparada” (aCGH) i es basa en el propi procés de maduració de l’òvul. Segons Simon Fishel, coordinador de l’estudi, un 75% dels fracassos en el desenvolupament dels embrions fecundats en els tractaments de FIV es deuen a anomalies cromosòmiques en l’òvul.

Majors esperances d’èxit per la FIV

Poder seleccionar els òvuls per les FIV permet que moltes parelles puguin tenir fills sans

Amb aquest nou mètode de diagnòstic, poden detectar-se anomalies en l’estructura i en el nombre de cromosomes de l’òvul de forma indirecta. Per a això, analitza una estructura anomenada cos polar, que es forma durant el procés de maduració de l’òvul i que el propi organisme elimina, ja que és un fragment abortiu. Aquest cos polar, no obstant això, conté informació genètica estructurada en cromosomes i s’ha constatat que la integritat dels seus cromosomes es relaciona amb la de l’òvul definitiu.

Gràcies a aquest procediment, l’equip de Fishel és capaç d’analitzar la viabilitat dels òvuls i seleccionar aquells que podran fecundar-se i desenvolupar-se amb normalitat. Oliver va ser el fruit d’un dels dos òvuls sans entre els vuit analitzats mitjançant el nou procediment. És un mètode ràpid, ja que els resultats es coneixen en tan sols 24 hores. No obstant això, encara fan falta moltes recerques perquè aquest es consideri realment efectiu. Fa dos anys, científics nord-americans van anunciar que 18 dones havien donat a llum després de sotmetre’s a una exploració d’òvuls amb una tècnica similar.

D’altra banda, Tony Rutherford, president de la Societat Britànica de Fertilitat, assenyala que encara no hi ha proves que evidenciïn l’efectivitat del nou mètode de diagnòstic, ja que no s’ha demostrat que les proves de diagnòstic de preimplantación genètica millorin la taxa d’embarassos reeixits. Tal com afirma, “amb massa freqüència, s’escolten notícies sobre tècniques que semblen oferir enormes esperances, però que no aconsegueixen complir les expectatives quan s’apliquen a la pràctica clínica”.

Augmenta la taxa de síndrome de Down

Poder seleccionar els òvuls per les FIV és un gran avantatge que permet que moltes parelles puguin tenir fills sans. No obstant això, el fet que cada vegada les dones desitgin ser mares a edats més avançades, a part de reduir la probabilitat d’èxit en la concepció, afavoreix que augmentin les possibilitats de tenir un fill amb alguna alteració. Un estudi basat en deu registres nacionals, des de 1979 fins a 2003, assenyala un considerable increment del percentatge de naixements amb síndrome de Down a EUA

El treball, publicat en la revista ‘Pediatrics’, apunta que en aquests anys el nombre de bebès amb síndrome de Down ha augmentat un 31%, és a dir, 11,8 nens afectats per cada 100.000 naixements vius. Aquesta anomalia té el seu origen en un error en el procés de maduració dels gàmetes. En la majoria dels casos, és un error en l’òvul femení, encara que també es pot donar en el masculí. El nombre de cromosomes dels gàmetes humans, tant dels espermatozoides com dels òvuls és de 23; just la meitat que en qualsevol altra cèl·lula de l’organisme.

TRISOMIA 21

ImgImagen: Wikimedia
Quan un dels gàmetes implicats en la fecundació conté un cromosoma més -dues còpies del cromosoma 21-, s’origina la síndrome de Down. Al moment de la fertilització, quan forma el zigot que hauria de tenir 46 cromosomes, resulta tenir 47. En conseqüència, hi ha tres còpies del cromosoma 21: dos de la mare i una del pare, o viceversa. Per aquest motiu, a aquesta síndrome també se li coneix com a trisomia 21.

El fet de tenir un cromosoma més es reflecteix de manera fenotípico i, a més d’implicar en la seva majoria retardo mental i un aspecte físic característic, apareixen sovint altres alteracions, com a malformacions cardíaques. La possibilitat d’error en la formació dels gàmetes està, de forma exponencial, relacionada amb l’edat, sobretot, de la dona.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions