Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Neix a Espanya el primer bebè seleccionat genèticament per salvar al seu germà malalt

La sang del seu cordó umbilical servirà per guarir l'anèmia congènita severa que sofreix l'afectat

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 15deOctubrede2008

A l’Hospital Verge de la Rosada de Sevilla ha nascut el primer bebè seleccionat genèticament per poder guarir al seu germà malalt, segons va informar el Servei Andalús de Salut (SAS). El petit es diu Javier i vi al món diumenge passat.

Gràcies a la tècnica coneguda com a Diagnòstic Genètic Preimplantacional (DGP), que ofereix la sanitat pública andalusa, Javier no només està lliure de sofrir la greu patologia hereditària del seu germà, sinó que a més és la seva taula de salvació.

La taxa d’èxit en aquest tipus d’intervencions aconsegueix el 90%

Andrés, de sis anys, sofreix beta talasemia major (la forma més greu d’anèmia congènita) i la seva curació depèn de la sang del cordó umbilical del seu germà nounat. És la seva “oportunitat per seguir amb vida”, va assenyalar el SAS en un comunicat. Aquesta sang, que roman emmagatzemada al Banc de Cordó Umbilical de Màlaga, li serà trasplantada perquè el seu organisme comenci a fabricar cèl·lules sanguínies sense l’esmentat trastorn.

Els especialistes asseguren que les possibilitats de curació d’Andrés són molt altes. I és que Javier és absolutament compatible amb el seu germà posat que té idèntic perfil d’histocompatibilidad (HLA), amb el que és el donant idoni. La taxa d’èxit en aquest tipus d’intervencions aconsegueix el 90%, per la qual cosa en uns mesos Andrés podrà fer vida normal, deixant enrere la patologia que pateix.

Tècnica complexa

L’aprovació en 2006 de la Llei de Reproducció Humana Assistida va fer que Andalusia fos la primera comunitat a recollir el Diagnòstic Genètic Preimplantacional com un dret inclòs en la cartera de serveis de la sanitat pública.

El DGP és un procediment que consisteix a realitzar una anàlisi genètica a embrions obtinguts per tècniques de fecundació artificial per transferir a l’úter únicament aquells lliures de la malaltia genètica en estudi.

Aquesta tècnica és extremadament complexa i exigeix la col·laboració estreta d’especialistes en Genètica Metgessa i Reproducció Assistida. “Cal efectuar una biòpsia del preembrión quan aquest té de sis a vuit cèl·lules. Les cèl·lules extretes es processen per a la seva anàlisi genètica, que ha de ser ràpid i precís, doncs els preembriones s’han de transferir a l’úter en un temps limitat (dos dies des de la biòpsia). L’anàlisi genètica, mitjançant FISH i/o estudi molecular, indica què preembriones poden ser transferits, ja que no desenvoluparan la malaltia per la qual existeix risc”, explica el Servei Andalús de Salut.

El DGP és una tècnica extremadament complexa i exigeix la col·laboració estreta de diversos especialistes

La denominada hibridació in situ fluorescent (FISH) s’empra per prevenir la transmissió de malalties hereditàries greus lligades al cromosoma X (hemofília, distròfia muscular de Duchenne o síndrome d’Alpont) mitjançant la selecció de sexe. Consisteix a marcar els cromosomes amb sondes d’ADN fluorescents específiques per als cromosomes que s’estan estudiant. A continuació, amb el microscopi de fluorescència, es poden identificar els cromosomes d’interès.

L’anàlisi genètica molecular directe o indirecte del gen que produeix la malaltia mitjançant la tècnica de la reacció en cadena de la polimerasa (PCR) és útil per a trastorns hereditaris greus amb una mutació coneguda (atròfia muscular espinal, fibrosis quística, malaltia d’Huntington). Consisteix en l’amplificació de seqüències específiques d’un gen, en les quals la presència d’una mutació desencadena una malaltia de base genètica. Permet diferenciar què embrions no tenen un gen mutat i, per tant, no desenvoluparan la malaltia.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions