Salta el menú de navegació i ves al contingut

EROSKI CONSUMER, el diari del consumidor

Cercador

logotip de fundació

Canals d’EROSKI CONSUMER


Estàs en la següent localització: Portada > Salut i psicologia

Aquest text ha estat traduït per un sistema de traducció automàtica. Més informació, aquí.

Neix a Espanya el primer nen sa de pares portadors de fibrosis quística

Per a això es va utilitzar un mètode que analitza les mutacions més petites possibles en la cadena de l'ADN

  • Autor: Per
  • Data de publicació: Dimecres, 21 de Febrer de 2007

Per primera vegada a Espanya, i fent ús d’una nova tècnica de diagnòstic genètic d’embrions denominada minisecuenciación, dos centres valencians han aconseguit que neixi un nen sa de pares portadors de fibrosis quística.

El naixement d’aquest nen, que es va produir l’1 de febrer a l’Hospital 9 d’Octubre de València, ha estat possible gràcies a la col·laboració del Centre Mèdic de Reproducció Assistida (CREA) i la Unitat de Genètica Reproductiva de Sistemes Genómicos. El nou mètode consisteix en la detecció de les mutacions més petites possibles en la cadena de l’ADN, conegudes com a mutacions puntuals, causa de moltes malalties genètiques. La minisecuenciación combina tècniques d’anàlisis mutacional assistit per ordinador i visualització computerizada de mutacions concretes, segons van assenyalar fonts dels citats centres.

La principal novetat és que permet “treballar amb ADN d’una sola cèl·lula procedent de l’embrió en estadi de vuit cèl·lules”, van explicar les fonts. “Amb aquesta nova tècnica és possible analitzar qualsevol malaltia de base genètica coneguda en els embrions, independentment de la mutació causant de la mateixa”, van indicar les fonts, que van destacar a més que és “enormement sensible i molt específica, amb una gran capacitat diagnòstica”.

Et pot interessar:

Infografies | Fotografies | Investigacions